Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Clinical Study of Assessing HER-2 Expression in Gastric Cancer With Extra Tumor Tissue Paraffin Blocks Using Immunohistochemistry

22 lipca 2016 zaktualizowane przez: Shanghai Zhongshan Hospital

Background: Gastric cancer (GC) is major global health concern and the second leading cause of cancer deaths worldwide. Amplification of Her2/neu gene and/or overexpression of the Her2/neu protein have been observed in GC. Trastuzumab (Herceptin™) is an anti-Her2/neu antibody, which has been successfully applied in GC. However, the intratumoral heterogeneity of Her2/neu overexpression and amplification in GC should be noticed. The investigators investigated the significance of evaluating Her2/neu expression in different paraffin blocks of tumor tissue in GC.

Methods: 2000 GC patients from ten centers, patients were divided into a cohort using one tumor tissue paraffin block (cohort 1, n=1000) and a cohort using dual tumor tissue paraffin blocks (cohort 2, n=1000) when evaluating Her2/neu expression status by immunohistochemistry (IHC). In cohort 2, the investigators combined the results from two different paraffin blocks and used the higher one as the final score.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

2000

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Undergone curative surgery of gastric cancer, 18-80 years old

Opis

Inclusion Criteria:

  • Undergone curative surgery of gastric cancer,
  • 18-80 years old.

Exclusion Criteria:

  • None

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
group 1
choose one tumor tissue paraffin blocks
group 2
choose two tumor tissue paraffin blocks

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
compare the positive rate
Ramy czasowe: 3 years
3 years

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 maja 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 lipca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 lipca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

25 lipca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

25 lipca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 lipca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2016

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj