- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02908867
Therapeutic Strategies in Sexual Function
20 settembre 2016 aggiornato da: Josepha Karinne de Oliveira Ferro, Universidade Federal de Pernambuco
Therapeutic Strategies in Sexual Function of Men With Spinal Cord Injury
Objectives: To know the main therapeutic strategies used by men with spinal cord injury in sexual dysfunctions.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Methods: This is a descriptive observational study involving 24 men with a mean age of 32.62 (CI 28.65 to 36.60), with spinal cord injury, recruited in reference services in spinal cord injury Recife (PE).
The subjects underwent neurological evaluation in accordance with the guidelines of the International Standards for Neurological Examination and Functional classification of Spinal Cord Injury (ISNCSCI), the American Spinal Injury Association (ASIA), assessment of sexual function through the Erectile Function of International Index (IIEF) and answered a semi-structured form to identify therapeutic strategies used in sexual function.
To collect information about medicinal plants, a search was made in the surroundings of public markets located in the Metropolitan Region of Recife (PE).
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
24
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Pernambuco
-
Recife, Pernambuco, Brasile, +5581
- Josepha Karinne de Oliveira Ferro
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 60 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
The study involving 24 men with spinal cord injury, recruited in reference services in spinal cord injury Recife (PE).
Aged between 18 and 60 years with a clinical diagnosis of traumatic spinal cord injury, injury time less than six months, heterosexual and sexually active.
The study excluded patients who had erectile dysfunction attributed to endocrine or metabolic disease order, those who underwent surgery in the genital area, such as radical prostatectomy or penile implant and cognitive impairment.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- clinical diagnosis of traumatic spinal cord injury
- injury time less than six months
- heterosexual
- sexually active
Exclusion Criteria:
- patients who had erectile dysfunction attributed to endocrine or metabolic disease order
- those who underwent surgery in the genital area, such as radical prostatectomy or penile implant
- cognitive impairment
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Therapeutic strategies group
To know the main therapeutic strategies used by men with spinal cord injury in sexual dysfunctions, mainly medicinal plants.
|
Using questionnaires (Erectile Function of International Index and American Impairment Scale) and search in public markets using semi structured form
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Therapeutic Strategies
Lasso di tempo: one day
|
Therapeutic Strategies assessed by semi structured form in public market
|
one day
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
level of neurological lesion
Lasso di tempo: one day
|
Level of neurological lesion assessed by ASIA Impairment Scale (AIS) according to the International Standards for Neurological and Functional Examination Classification of Spinal Cord Injury
|
one day
|
|
Degree of lesion
Lasso di tempo: one day
|
Degree of neurological lesion assessed by ASIA Impairment Scale (AIS) according to the International Standards for Neurological and Functional Examination Classification of Spinal Cord Injury
|
one day
|
|
Male sexual dysfunction
Lasso di tempo: one day
|
Male Sexual Dysfunction assessed by International Index of Erectile Function (IIEF)
|
one day
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Josepha KO Ferro, master, Universidade Federal de Pernambuco
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2015
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
1 maggio 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 settembre 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 settembre 2016
Primo Inserito (Stima)
21 settembre 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
21 settembre 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 settembre 2016
Ultimo verificato
1 settembre 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- THERAPEUTIC STRATEGIES SCI
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .