Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Therapeutic Strategies in Sexual Function

20 settembre 2016 aggiornato da: Josepha Karinne de Oliveira Ferro, Universidade Federal de Pernambuco

Therapeutic Strategies in Sexual Function of Men With Spinal Cord Injury

Objectives: To know the main therapeutic strategies used by men with spinal cord injury in sexual dysfunctions.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Methods: This is a descriptive observational study involving 24 men with a mean age of 32.62 (CI 28.65 to 36.60), with spinal cord injury, recruited in reference services in spinal cord injury Recife (PE). The subjects underwent neurological evaluation in accordance with the guidelines of the International Standards for Neurological Examination and Functional classification of Spinal Cord Injury (ISNCSCI), the American Spinal Injury Association (ASIA), assessment of sexual function through the Erectile Function of International Index (IIEF) and answered a semi-structured form to identify therapeutic strategies used in sexual function. To collect information about medicinal plants, a search was made in the surroundings of public markets located in the Metropolitan Region of Recife (PE).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

24

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brasile, +5581
        • Josepha Karinne de Oliveira Ferro

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

The study involving 24 men with spinal cord injury, recruited in reference services in spinal cord injury Recife (PE). Aged between 18 and 60 years with a clinical diagnosis of traumatic spinal cord injury, injury time less than six months, heterosexual and sexually active. The study excluded patients who had erectile dysfunction attributed to endocrine or metabolic disease order, those who underwent surgery in the genital area, such as radical prostatectomy or penile implant and cognitive impairment.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • clinical diagnosis of traumatic spinal cord injury
  • injury time less than six months
  • heterosexual
  • sexually active

Exclusion Criteria:

  • patients who had erectile dysfunction attributed to endocrine or metabolic disease order
  • those who underwent surgery in the genital area, such as radical prostatectomy or penile implant
  • cognitive impairment

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Therapeutic strategies group
To know the main therapeutic strategies used by men with spinal cord injury in sexual dysfunctions, mainly medicinal plants.
Using questionnaires (Erectile Function of International Index and American Impairment Scale) and search in public markets using semi structured form

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Therapeutic Strategies
Lasso di tempo: one day
Therapeutic Strategies assessed by semi structured form in public market
one day

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
level of neurological lesion
Lasso di tempo: one day
Level of neurological lesion assessed by ASIA Impairment Scale (AIS) according to the International Standards for Neurological and Functional Examination Classification of Spinal Cord Injury
one day
Degree of lesion
Lasso di tempo: one day
Degree of neurological lesion assessed by ASIA Impairment Scale (AIS) according to the International Standards for Neurological and Functional Examination Classification of Spinal Cord Injury
one day
Male sexual dysfunction
Lasso di tempo: one day
Male Sexual Dysfunction assessed by International Index of Erectile Function (IIEF)
one day

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Josepha KO Ferro, master, Universidade Federal de Pernambuco

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 settembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 settembre 2016

Primo Inserito (Stima)

21 settembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 settembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 settembre 2016

Ultimo verificato

1 settembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi