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L'impatto della valutazione del dolore sulla durata della degenza ospedaliera dei pazienti in un'unità di riabilitazione

18 gennaio 2018 aggiornato da: Samar Hatem, Brugmann University Hospital

Il finanziamento degli ospedali belgi si basa su un sistema che tiene conto della durata del ricovero di un determinato paziente in base alla sua patologia, alla sua età e alle sue caratteristiche geriatriche. Questo sistema incoraggia tutti gli ospedali ad abbassare la durata del ricovero alla media nazionale per questi criteri. Ciò si traduce in una migliore efficienza nella gestione dei ricoveri, ma anche in un più rapido trasferimento verso strutture esentate da questo regime come i reparti di riconvalida, le case di cura e le unità psichiatriche. Una valutazione delle differenze nella pratica medica, in termini di qualità e risultati delle cure, è essenziale per qualsiasi riforma che voglia ridurre i costi sanitari.

La gestione del dolore fa parte degli indicatori di qualità all'interno degli ospedali. Il dolore è definito dall'Associazione Internazionale per lo Studio del Dolore come "un'esperienza sensoriale ed emotiva spiacevole, associata a un danno tissutale presente o potenziale, o descritta in termini di tale danno". Diversi studi hanno dimostrato che il dolore influisce sulla qualità della vita e influisce sulle attività quotidiane. Il dolore acuto o cronico può causare sintomi avversi come disturbi del sonno, perdita di appetito, diminuzione della concentrazione, cambiamenti dell'umore e interruzione delle attività familiari, lavorative e sociali. Il dolore potrebbe anche rallentare i processi di rivalidazione. Uno studio condotto da Aprile et al ha dimostrato che il dolore ha influenzato negativamente il programma riabilitativo di un quarto dei pazienti colpiti da ictus. Il recupero funzionale è stato più lento ei costi più elevati.

Lo scopo di questo studio è determinare se la valutazione sistematica del dolore di un paziente ricoverato in un'unità di riabilitazione ha un impatto sulla durata della sua degenza.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

180

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Brussels, Belgio, 1020
        • CHU Brugmann

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Inclusione sequenziale di tutti i pazienti ricoverati nell'unità ospedaliera di riabilitazione cronica del sito CHU Brugmann - Queen Astrid

Criteri di esclusione:

  • Stato cognitivo patologico (MMS<23/30)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Valutazione quotidiana del dolore
Pazienti reclutati in ordine sequenziale all'interno dell'unità di riabilitazione cronica dell'ospedale CHU Brugmann, sito Queen Astrid.
Il dolore sarà valutato quattro volte al giorno su una scala analogica visiva.
Nessun intervento: Controllo
Pazienti reclutati in ordine sequenziale all'interno dell'unità di riabilitazione cronica dell'ospedale CHU Brugmann, sito Queen Astrid.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio del dolore (EVA)
Lasso di tempo: 5 minuti, 4 volte al giorno
Valutazione del dolore sulla Scala Analogica Visiva (EVA)
5 minuti, 4 volte al giorno
Durata del ricovero
Lasso di tempo: Durata del ricovero (media di 48 giorni)
Durata del ricovero (media di 48 giorni)
Punteggio HADS
Lasso di tempo: Basale (primo giorno di ricovero)
Scala di ansia e depressione ospedaliera (questionario)
Basale (primo giorno di ricovero)
Punteggio HADS
Lasso di tempo: Giorno 30 di ricovero
Scala di ansia e depressione ospedaliera (questionario)
Giorno 30 di ricovero
Indice Barthel
Lasso di tempo: Basale (primo giorno di ricovero)
Valutazione delle attività della vita quotidiana
Basale (primo giorno di ricovero)
Indice Barthel
Lasso di tempo: Giorno 30 di ricovero
Valutazione delle attività della vita quotidiana
Giorno 30 di ricovero
Punteggio CACS
Lasso di tempo: Durata del ricovero (media di 48 giorni)
Punteggio composito del consumo di analgesici
Durata del ricovero (media di 48 giorni)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 marzo 2016

Completamento primario (Effettivo)

12 dicembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

12 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 settembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 settembre 2016

Primo Inserito (Stima)

26 settembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 gennaio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 gennaio 2018

Ultimo verificato

1 gennaio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CHUB- EVA-REVA

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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