- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02913833
L'impatto della valutazione del dolore sulla durata della degenza ospedaliera dei pazienti in un'unità di riabilitazione
Il finanziamento degli ospedali belgi si basa su un sistema che tiene conto della durata del ricovero di un determinato paziente in base alla sua patologia, alla sua età e alle sue caratteristiche geriatriche. Questo sistema incoraggia tutti gli ospedali ad abbassare la durata del ricovero alla media nazionale per questi criteri. Ciò si traduce in una migliore efficienza nella gestione dei ricoveri, ma anche in un più rapido trasferimento verso strutture esentate da questo regime come i reparti di riconvalida, le case di cura e le unità psichiatriche. Una valutazione delle differenze nella pratica medica, in termini di qualità e risultati delle cure, è essenziale per qualsiasi riforma che voglia ridurre i costi sanitari.
La gestione del dolore fa parte degli indicatori di qualità all'interno degli ospedali. Il dolore è definito dall'Associazione Internazionale per lo Studio del Dolore come "un'esperienza sensoriale ed emotiva spiacevole, associata a un danno tissutale presente o potenziale, o descritta in termini di tale danno". Diversi studi hanno dimostrato che il dolore influisce sulla qualità della vita e influisce sulle attività quotidiane. Il dolore acuto o cronico può causare sintomi avversi come disturbi del sonno, perdita di appetito, diminuzione della concentrazione, cambiamenti dell'umore e interruzione delle attività familiari, lavorative e sociali. Il dolore potrebbe anche rallentare i processi di rivalidazione. Uno studio condotto da Aprile et al ha dimostrato che il dolore ha influenzato negativamente il programma riabilitativo di un quarto dei pazienti colpiti da ictus. Il recupero funzionale è stato più lento ei costi più elevati.
Lo scopo di questo studio è determinare se la valutazione sistematica del dolore di un paziente ricoverato in un'unità di riabilitazione ha un impatto sulla durata della sua degenza.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Brussels, Belgio, 1020
- CHU Brugmann
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Inclusione sequenziale di tutti i pazienti ricoverati nell'unità ospedaliera di riabilitazione cronica del sito CHU Brugmann - Queen Astrid
Criteri di esclusione:
- Stato cognitivo patologico (MMS<23/30)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Valutazione quotidiana del dolore
Pazienti reclutati in ordine sequenziale all'interno dell'unità di riabilitazione cronica dell'ospedale CHU Brugmann, sito Queen Astrid.
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Il dolore sarà valutato quattro volte al giorno su una scala analogica visiva.
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Nessun intervento: Controllo
Pazienti reclutati in ordine sequenziale all'interno dell'unità di riabilitazione cronica dell'ospedale CHU Brugmann, sito Queen Astrid.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Punteggio del dolore (EVA)
Lasso di tempo: 5 minuti, 4 volte al giorno
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Valutazione del dolore sulla Scala Analogica Visiva (EVA)
|
5 minuti, 4 volte al giorno
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Durata del ricovero
Lasso di tempo: Durata del ricovero (media di 48 giorni)
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Durata del ricovero (media di 48 giorni)
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Punteggio HADS
Lasso di tempo: Basale (primo giorno di ricovero)
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Scala di ansia e depressione ospedaliera (questionario)
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Basale (primo giorno di ricovero)
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Punteggio HADS
Lasso di tempo: Giorno 30 di ricovero
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Scala di ansia e depressione ospedaliera (questionario)
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Giorno 30 di ricovero
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Indice Barthel
Lasso di tempo: Basale (primo giorno di ricovero)
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Valutazione delle attività della vita quotidiana
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Basale (primo giorno di ricovero)
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Indice Barthel
Lasso di tempo: Giorno 30 di ricovero
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Valutazione delle attività della vita quotidiana
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Giorno 30 di ricovero
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Punteggio CACS
Lasso di tempo: Durata del ricovero (media di 48 giorni)
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Punteggio composito del consumo di analgesici
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Durata del ricovero (media di 48 giorni)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Aprile I, Briani C, Pazzaglia C, Cecchi F, Negrini S, Padua L; Don Carlo Gnocchi Pain-Rehab Group. Pain in stroke patients: characteristics and impact on the rehabilitation treatment. A multicenter cross-sectional study. Eur J Phys Rehabil Med. 2015 Dec;51(6):725-36. Epub 2015 Feb 26.
- Kreling MC, da Cruz DA, Pimenta CA. [Prevalence of chronic pain in adult workers]. Rev Bras Enferm. 2006 Jul-Aug;59(4):509-13. doi: 10.1590/s0034-71672006000400007. Portuguese.
- Schoenthaler M, Miernik A, Offner K, Karcz WK, Hauschke D, Sevcenco S, Kuehhas FE, Bach C, Buchholz N, Wilhelm K. The cumulative analgesic consumption score (CACS): evaluation of a new score to describe postsurgical analgesic consumption as a surrogate parameter for postoperative pain and invasiveness of surgical procedures. Int Braz J Urol. 2014 May-Jun;40(3):330-6. doi: 10.1590/S1677-5538.IBJU.2014.03.06.
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Completamento primario (Effettivo)
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Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
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Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- CHUB- EVA-REVA
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