- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02946749
Abnormal Placenta Plant Disease Early Diagnosis and Individualized Treatment Research
30 luglio 2017 aggiornato da: Shanghai First Maternity and Infant Hospital
As the "two-child" policy implementation, caesarean women's clinical pregnancy is a huge problem again, Especially the placenta planting abnormal disease is a serious threat to the maternal health and life.
Through this research, the investigators can obtain relevant epidemiological data and provide objective data for the department of public health policy; Predicting an placenta abnormal planting early diagnosis model was constructed, it will fill the blank in this field, and high-risk groups in the early stages of pregnancy will be taken proper disposal, the related complications will be reduced to ensure the safety of maternal.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
This study focus on four hands: (1) to investigate different types of gestational sac implantation for pregnancy in caesarean women of childbearing age;(2) to explore the relationship between abnormal placenta planting disease in middle-late pregnancy and the different types of scar pregnancy (3) to explore the the value of ultrasound and serological markers for early diagnosis of placenta planting disease from scar pregnancy; (4) to compare the end and the influence of health economy of different termination method on scar pregnancy.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
3000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 45 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
pregnant women with scar uterus
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Single pregnancies with once cesarean section history
- see a doctor before gestational 8 weeks in our study center
- will continue to pregnancy, high patient compliance
Exclusion Criteria:
- twins or multiple pregnancies
- hysteromyoma or adenomyoma stripping history
- history of intrauterine adhesions
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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Primo ospedale per la maternità e l'infanzia di Shanghai
|
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the Putuo District Maternity and Child Health Care Hospital
|
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the Xinhua hospital affiliated to Shanghai jiaotong University
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The Sixth people's hospital of Shanghai
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Placenta implanted
Lasso di tempo: up to 37 gestational weeks
|
up to 37 gestational weeks
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Placenta previa
Lasso di tempo: up to 37 gestational weeks
|
up to 37 gestational weeks
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Hao Ying, PHD, Shanghai first maternity and infant hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 dicembre 2016
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2018
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 ottobre 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 ottobre 2016
Primo Inserito (Stima)
27 ottobre 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 agosto 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 luglio 2017
Ultimo verificato
1 luglio 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Yinghao
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Indeciso
Descrizione del piano IPD
There are 6 hospitals participated this study, we need get their agreement to share data.
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