Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Abnormal Placenta Plant Disease Early Diagnosis and Individualized Treatment Research

30 lipca 2017 zaktualizowane przez: Shanghai First Maternity and Infant Hospital
As the "two-child" policy implementation, caesarean women's clinical pregnancy is a huge problem again, Especially the placenta planting abnormal disease is a serious threat to the maternal health and life. Through this research, the investigators can obtain relevant epidemiological data and provide objective data for the department of public health policy; Predicting an placenta abnormal planting early diagnosis model was constructed, it will fill the blank in this field, and high-risk groups in the early stages of pregnancy will be taken proper disposal, the related complications will be reduced to ensure the safety of maternal.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

This study focus on four hands: (1) to investigate different types of gestational sac implantation for pregnancy in caesarean women of childbearing age;(2) to explore the relationship between abnormal placenta planting disease in middle-late pregnancy and the different types of scar pregnancy (3) to explore the the value of ultrasound and serological markers for early diagnosis of placenta planting disease from scar pregnancy; (4) to compare the end and the influence of health economy of different termination method on scar pregnancy.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

3000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

pregnant women with scar uterus

Opis

Inclusion Criteria:

  • Single pregnancies with once cesarean section history
  • see a doctor before gestational 8 weeks in our study center
  • will continue to pregnancy, high patient compliance

Exclusion Criteria:

  • twins or multiple pregnancies
  • hysteromyoma or adenomyoma stripping history
  • history of intrauterine adhesions

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Szanghaj Pierwszy Szpital Położniczy i Niemowlęcy
the Putuo District Maternity and Child Health Care Hospital
the Xinhua hospital affiliated to Shanghai jiaotong University
The Sixth people's hospital of Shanghai

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Placenta implanted
Ramy czasowe: up to 37 gestational weeks
up to 37 gestational weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Placenta previa
Ramy czasowe: up to 37 gestational weeks
up to 37 gestational weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Hao Ying, PHD, Shanghai first maternity and infant hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2018

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 października 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 października 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 października 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 lipca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Yinghao

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Opis planu IPD

There are 6 hospitals participated this study, we need get their agreement to share data.

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj