- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02946749
Abnormal Placenta Plant Disease Early Diagnosis and Individualized Treatment Research
30 lipca 2017 zaktualizowane przez: Shanghai First Maternity and Infant Hospital
As the "two-child" policy implementation, caesarean women's clinical pregnancy is a huge problem again, Especially the placenta planting abnormal disease is a serious threat to the maternal health and life.
Through this research, the investigators can obtain relevant epidemiological data and provide objective data for the department of public health policy; Predicting an placenta abnormal planting early diagnosis model was constructed, it will fill the blank in this field, and high-risk groups in the early stages of pregnancy will be taken proper disposal, the related complications will be reduced to ensure the safety of maternal.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Szczegółowy opis
This study focus on four hands: (1) to investigate different types of gestational sac implantation for pregnancy in caesarean women of childbearing age;(2) to explore the relationship between abnormal placenta planting disease in middle-late pregnancy and the different types of scar pregnancy (3) to explore the the value of ultrasound and serological markers for early diagnosis of placenta planting disease from scar pregnancy; (4) to compare the end and the influence of health economy of different termination method on scar pregnancy.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
3000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Hao Ying, PHD
- Numer telefonu: 13371985049
- E-mail: stephenying2011@126.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Chuanlu Xu, Master
- Numer telefonu: 13661631960
- E-mail: xuchuanlu@foxmail.com
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 45 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
pregnant women with scar uterus
Opis
Inclusion Criteria:
- Single pregnancies with once cesarean section history
- see a doctor before gestational 8 weeks in our study center
- will continue to pregnancy, high patient compliance
Exclusion Criteria:
- twins or multiple pregnancies
- hysteromyoma or adenomyoma stripping history
- history of intrauterine adhesions
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
---|
Szanghaj Pierwszy Szpital Położniczy i Niemowlęcy
|
the Putuo District Maternity and Child Health Care Hospital
|
the Xinhua hospital affiliated to Shanghai jiaotong University
|
The Sixth people's hospital of Shanghai
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Placenta implanted
Ramy czasowe: up to 37 gestational weeks
|
up to 37 gestational weeks
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Placenta previa
Ramy czasowe: up to 37 gestational weeks
|
up to 37 gestational weeks
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Hao Ying, PHD, Shanghai first maternity and infant hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 grudnia 2016
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 grudnia 2018
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 października 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 października 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
27 października 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 lipca 2017
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Yinghao
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Niezdecydowany
Opis planu IPD
There are 6 hospitals participated this study, we need get their agreement to share data.
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .