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Efficacy of Piezosurgey Corticotomy (a Minimally Invasive Surgical Technique) in Accelerating Orthodontic Alignment

26 luglio 2017 aggiornato da: Damascus University

Evaluation of the Efficacy of Flapless Corticotomy Accomplished by Piezosurgery in Accelerating Orthodontic Treatment of Crowding in Adults: a Randomized Controlled Trial

Applying flapless piezocision corticotomies on the alveolar bone and separating anterior mandibular teeth using a piezosurgery device (i.e. ultrasonic waves that perform very accurate incisions without any sutures following this procedure) may improve the speed of tooth alignment during orthodontic treatment. This study consists of two groups, patients will be randomly assigned to one of these two groups. The efficacy of this procedure on 18 patients (experimental group) will be evaluated,whereas the second group (control group) will receive a traditional orthodontic therapy. The time required to achieve complete alignment of crowded mandibular anterior teeth (from canine to canine) will be compared between the two groups.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

According to the American Association of Orthodontists (AAO), the length of comprehensive orthodontic treatment ranges between 18-30 months, depending on treatment options and individual characteristics. In addition, orthodontic treatment time ranges between 25-35 months for extraction therapies, respectively. Reducing orthodontic treatment time is one of the main goals for orthodontists, due to problems such as root resorption, periodontal disease and caries that are associated with prolonged treatment time.

Many techniques have been introduced to accelerate orthodontic tooth movement; surgical and non-surgical. The surgical approach is the most clinically applied and most tested with known predictions and stable results. Surgical approaches usually vary from total block osteotomies to flapless partial corticotomies .In spite of corticotomy-assisted orthodontic treatment efficiency, the invasiveness of these procedures (i.e. requiring full mucoperiosteal flaps elevation) might have limited their widespread acceptance among orthodontists and patients. Therefore, more conservative flapless corticotomy techniques have recently been proposed. These procedures can be accomplished in a reasonably short periods that might produce less pain and discomfort, so we will gain better patient acceptance. Although various techniques of flapless corticotomy have been reported to be successful in practice, scientific evidence for their effectiveness so far has been limited to case series and a few clinical trials, generally with small groups. This study aims to provide some evidence about the efficacy of piezosurgery in a flapless technique to align crowded lower anterior teeth using a parallel-group randomized controlled trial study design.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Damascus, Repubblica Araba Siriana, DM20AM18
        • Departments of Orthodontics and Oral and Maxillofcial Surgery, University of Damascus Dental School

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 27 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Adult healthy patients , Male and female, Age range: 15-27 years.
  2. Severe crowding ≤ 7 (Little's irregularity index)
  3. Permanent occlusion.
  4. Exist all the Mandibular teeth (except third molars).
  5. Good oral and periodontal health:

    • Probing depth<4 mm
    • No radiographic evidence of bone loss .
    • Gingival index≤ 1
    • Plaque index ≤ 1

Exclusion Criteria:

  1. Medical problems that affect tooth movement (corticosteroid, NSAIDs, …)
  2. Patients have anti indication for oral surgery ( medical - social - psycho)
  3. Presence of primary teeth in the mandibular arch
  4. Missing permanent mandibular teeth (except third molars).
  5. Poor oral hygiene or Current periodontal disease:

    • Probing depth ≥ 4 mm
    • radiographic evidence of bone loss
    • Gingival index > 1
    • Plaque index > 1
  6. Patient had previous orthodontic treatment

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Piezosurgery
Piezosurgery will be performed on the anterior lower segment of the dental arch in order to accelerate the correction of mandibular anterior crowding.
The device tip will be used to to create small vertical incisions into the cortex of the dento-alveolar process of the lower anterior teeth.
Altri nomi:
  • Piezocisione
Nessun intervento: Ordinary Alignment
Treatment will be provided to the patients without any surgical interventions.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Duration of tooth alignment
Lasso di tempo: This will be measured at the end of treatment by calculating the time required time (in days) to achieve complete alignment of lower anterior teeth from the first day of treatment and up to 120-150 days of observation
This outcome will be measured in 'days'.
This will be measured at the end of treatment by calculating the time required time (in days) to achieve complete alignment of lower anterior teeth from the first day of treatment and up to 120-150 days of observation
Change in Tooth Alignment at one month
Lasso di tempo: Little Index of Irregularity will be measured at 30 days after the onset of treatment.
This index is measured on plaster study casts of patients' teeth. The value obtained will be compared to the value obtained at the beginning of treatment.
Little Index of Irregularity will be measured at 30 days after the onset of treatment.
Change in Tooth Alignment at two months
Lasso di tempo: Little Index of Irregularity will be measured at 60 days after the onset of treatment.
This index is measured on plaster study casts of patients' teeth. The value obtained will be compared to the value obtained at the beginning of treatment.
Little Index of Irregularity will be measured at 60 days after the onset of treatment.
Change in Tooth Alignment at last assessment time
Lasso di tempo: Little Index of Irregularity will be measured when a complete alignment is achieved; this is expected between 90 to 120 days after the onset of treatment.
This index is measured on plaster study casts of patients' teeth. The value obtained will be compared to the value obtained at the beginning of treatment.
Little Index of Irregularity will be measured when a complete alignment is achieved; this is expected between 90 to 120 days after the onset of treatment.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Omar Gibreal, DDS, MSc student, Oral and Maxillofacial Surgery Department, University of Damascus Dental School
  • Direttore dello studio: Bassel Brad, DDS MSc PhD, Associate Professor of Oral and Maxillofacial Surgery, Department of Oral and Maxillofacial Surgery, Univ. of Damascus Dental School
  • Direttore dello studio: Mohammad Y Hajeer, DDS MSc PhD, Associate Professor of Orthodontics, Department of Orthodontics, University of Damascus Dental School

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 novembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 novembre 2016

Primo Inserito (Stima)

30 novembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 luglio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 luglio 2017

Ultimo verificato

1 luglio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UDDS-OMFS-01-2016

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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