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Efficacy of Piezosurgey Corticotomy (a Minimally Invasive Surgical Technique) in Accelerating Orthodontic Alignment

26. Juli 2017 aktualisiert von: Damascus University

Evaluation of the Efficacy of Flapless Corticotomy Accomplished by Piezosurgery in Accelerating Orthodontic Treatment of Crowding in Adults: a Randomized Controlled Trial

Applying flapless piezocision corticotomies on the alveolar bone and separating anterior mandibular teeth using a piezosurgery device (i.e. ultrasonic waves that perform very accurate incisions without any sutures following this procedure) may improve the speed of tooth alignment during orthodontic treatment. This study consists of two groups, patients will be randomly assigned to one of these two groups. The efficacy of this procedure on 18 patients (experimental group) will be evaluated,whereas the second group (control group) will receive a traditional orthodontic therapy. The time required to achieve complete alignment of crowded mandibular anterior teeth (from canine to canine) will be compared between the two groups.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

According to the American Association of Orthodontists (AAO), the length of comprehensive orthodontic treatment ranges between 18-30 months, depending on treatment options and individual characteristics. In addition, orthodontic treatment time ranges between 25-35 months for extraction therapies, respectively. Reducing orthodontic treatment time is one of the main goals for orthodontists, due to problems such as root resorption, periodontal disease and caries that are associated with prolonged treatment time.

Many techniques have been introduced to accelerate orthodontic tooth movement; surgical and non-surgical. The surgical approach is the most clinically applied and most tested with known predictions and stable results. Surgical approaches usually vary from total block osteotomies to flapless partial corticotomies .In spite of corticotomy-assisted orthodontic treatment efficiency, the invasiveness of these procedures (i.e. requiring full mucoperiosteal flaps elevation) might have limited their widespread acceptance among orthodontists and patients. Therefore, more conservative flapless corticotomy techniques have recently been proposed. These procedures can be accomplished in a reasonably short periods that might produce less pain and discomfort, so we will gain better patient acceptance. Although various techniques of flapless corticotomy have been reported to be successful in practice, scientific evidence for their effectiveness so far has been limited to case series and a few clinical trials, generally with small groups. This study aims to provide some evidence about the efficacy of piezosurgery in a flapless technique to align crowded lower anterior teeth using a parallel-group randomized controlled trial study design.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Damascus, Syrische Arabische Republik, DM20AM18
        • Departments of Orthodontics and Oral and Maxillofcial Surgery, University of Damascus Dental School

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre bis 27 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Adult healthy patients , Male and female, Age range: 15-27 years.
  2. Severe crowding ≤ 7 (Little's irregularity index)
  3. Permanent occlusion.
  4. Exist all the Mandibular teeth (except third molars).
  5. Good oral and periodontal health:

    • Probing depth<4 mm
    • No radiographic evidence of bone loss .
    • Gingival index≤ 1
    • Plaque index ≤ 1

Exclusion Criteria:

  1. Medical problems that affect tooth movement (corticosteroid, NSAIDs, …)
  2. Patients have anti indication for oral surgery ( medical - social - psycho)
  3. Presence of primary teeth in the mandibular arch
  4. Missing permanent mandibular teeth (except third molars).
  5. Poor oral hygiene or Current periodontal disease:

    • Probing depth ≥ 4 mm
    • radiographic evidence of bone loss
    • Gingival index > 1
    • Plaque index > 1
  6. Patient had previous orthodontic treatment

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Piezosurgery
Piezosurgery will be performed on the anterior lower segment of the dental arch in order to accelerate the correction of mandibular anterior crowding.
The device tip will be used to to create small vertical incisions into the cortex of the dento-alveolar process of the lower anterior teeth.
Andere Namen:
  • Piezozision
Kein Eingriff: Ordinary Alignment
Treatment will be provided to the patients without any surgical interventions.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Duration of tooth alignment
Zeitfenster: This will be measured at the end of treatment by calculating the time required time (in days) to achieve complete alignment of lower anterior teeth from the first day of treatment and up to 120-150 days of observation
This outcome will be measured in 'days'.
This will be measured at the end of treatment by calculating the time required time (in days) to achieve complete alignment of lower anterior teeth from the first day of treatment and up to 120-150 days of observation
Change in Tooth Alignment at one month
Zeitfenster: Little Index of Irregularity will be measured at 30 days after the onset of treatment.
This index is measured on plaster study casts of patients' teeth. The value obtained will be compared to the value obtained at the beginning of treatment.
Little Index of Irregularity will be measured at 30 days after the onset of treatment.
Change in Tooth Alignment at two months
Zeitfenster: Little Index of Irregularity will be measured at 60 days after the onset of treatment.
This index is measured on plaster study casts of patients' teeth. The value obtained will be compared to the value obtained at the beginning of treatment.
Little Index of Irregularity will be measured at 60 days after the onset of treatment.
Change in Tooth Alignment at last assessment time
Zeitfenster: Little Index of Irregularity will be measured when a complete alignment is achieved; this is expected between 90 to 120 days after the onset of treatment.
This index is measured on plaster study casts of patients' teeth. The value obtained will be compared to the value obtained at the beginning of treatment.
Little Index of Irregularity will be measured when a complete alignment is achieved; this is expected between 90 to 120 days after the onset of treatment.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Omar Gibreal, DDS, MSc student, Oral and Maxillofacial Surgery Department, University of Damascus Dental School
  • Studienleiter: Bassel Brad, DDS MSc PhD, Associate Professor of Oral and Maxillofacial Surgery, Department of Oral and Maxillofacial Surgery, Univ. of Damascus Dental School
  • Studienleiter: Mohammad Y Hajeer, DDS MSc PhD, Associate Professor of Orthodontics, Department of Orthodontics, University of Damascus Dental School

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. November 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. November 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

30. November 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Juli 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Juli 2017

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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NEIN

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