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Survey of Blood Transfusion Practices in Critically Ill Patients at High Altitude

12 gennaio 2017 aggiornato da: Nadia Montero, Universidad Tecnológica Equinoccial

Encuesta Sobre prácticas de transfusión de glóbulos Rojos en el Paciente crítico Atendido en Unidades de Altura

The purpose of this study is to describe current practice on red blood cell transfusion in critically ill patients of intensive care units located in high altitude areas

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Anemia has been identified as a common complication in the critically ill patient. Approximately 40 and 60% are transfused in normal clinical practice. However transfusions are not free of adverse events including: transfusion-associated lung injury, infectious complications, progression of organ failure, fluid overload associated with transfusion, among others. Therefore, several clinical trials have been designed to define red blood cell transfusion thresholds. Mainly two groups have been compared: 1) liberal schemes in which patients are transfused with higher levels of hemoglobin (generally ≤ 10 g / dL) and restrictive regimens with lower levels (≤ 7 g / dL). Institutions such as the British Committee for Standards in Hematology have developed recommendations in favor of restrictive strategies based mainly on the TRICC (Transfusion Requirements In Critical Care) study conducted by Hebert et al.

On the other hand, it is well known that as consequences of living in places at high altitude physiological modifications occur in the human. One of these adaptations is the increase in hemoglobin levels occurring in people living at high altitude, especially in Andean residents, in whom the hypoxia promotes an increase in the production of red blood cells.

The recommendation of the restrictive strategy in the transfusion of red blood cells has been adopted in several countries with numerous populations living at high altitudes, although this practice has not been evaluated in these patients.

The purpose of this study is to describe the current practice on transfusion of red blood cells in critical patients treated in intensive care units located in high altitude areas (over 1500 m) to determine whether physicians follow the recommendations of restrictive strategies.

This is an observational, non-randomized, cross-sectional survey performed with intensivists of Bolivia, Colombia, Ecuador, México and Perú. The data will be collected from an on-line scenaries based survey. The survey is designated to assessed the effect of severity, need of surgery, severe hypoxia, and alteration in tisular perfusion as modifiers of transfusion thresholds. Besides unit characteristics as geographical altitude and type of unit will be collected.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

352

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pichincha
      • Quito, Pichincha, Ecuador
        • Nadia Montero

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 30 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

The records of the Latin American Intensive Medicine Research Network in high altitude (RELAMI), which has members from Bolivia, Colombia, Ecuador, Mexico and Peru, will be used as a contact source to identify active intensivists through the mailing list of members. Trying to identify intensive care units that work above 1500 meters above sea level.

Descrizione

Inclusion Criteria:

Intensivists who work in intensive care units localized above 1500 meters above sea level

Exclusion Criteria:

  • fellows, retired members and pediatrics intensivists

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cross sectional survey.
Lasso di tempo: 1 day
the red blood cell transfusion threshold is going to be assessed in specific sceneries raised in the survey
1 day

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Nadia Montero, physician, Universidad Tecnológica Equinoccial

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2017

Completamento primario (Anticipato)

1 marzo 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

1 aprile 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 gennaio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 gennaio 2017

Primo Inserito (Stima)

13 gennaio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 gennaio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 gennaio 2017

Ultimo verificato

1 gennaio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EPTGRA

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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