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Survey of Blood Transfusion Practices in Critically Ill Patients at High Altitude

12 de janeiro de 2017 atualizado por: Nadia Montero, Universidad Tecnológica Equinoccial

Encuesta Sobre prácticas de transfusión de glóbulos Rojos en el Paciente crítico Atendido en Unidades de Altura

The purpose of this study is to describe current practice on red blood cell transfusion in critically ill patients of intensive care units located in high altitude areas

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

Anemia has been identified as a common complication in the critically ill patient. Approximately 40 and 60% are transfused in normal clinical practice. However transfusions are not free of adverse events including: transfusion-associated lung injury, infectious complications, progression of organ failure, fluid overload associated with transfusion, among others. Therefore, several clinical trials have been designed to define red blood cell transfusion thresholds. Mainly two groups have been compared: 1) liberal schemes in which patients are transfused with higher levels of hemoglobin (generally ≤ 10 g / dL) and restrictive regimens with lower levels (≤ 7 g / dL). Institutions such as the British Committee for Standards in Hematology have developed recommendations in favor of restrictive strategies based mainly on the TRICC (Transfusion Requirements In Critical Care) study conducted by Hebert et al.

On the other hand, it is well known that as consequences of living in places at high altitude physiological modifications occur in the human. One of these adaptations is the increase in hemoglobin levels occurring in people living at high altitude, especially in Andean residents, in whom the hypoxia promotes an increase in the production of red blood cells.

The recommendation of the restrictive strategy in the transfusion of red blood cells has been adopted in several countries with numerous populations living at high altitudes, although this practice has not been evaluated in these patients.

The purpose of this study is to describe the current practice on transfusion of red blood cells in critical patients treated in intensive care units located in high altitude areas (over 1500 m) to determine whether physicians follow the recommendations of restrictive strategies.

This is an observational, non-randomized, cross-sectional survey performed with intensivists of Bolivia, Colombia, Ecuador, México and Perú. The data will be collected from an on-line scenaries based survey. The survey is designated to assessed the effect of severity, need of surgery, severe hypoxia, and alteration in tisular perfusion as modifiers of transfusion thresholds. Besides unit characteristics as geographical altitude and type of unit will be collected.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

352

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Pichincha
      • Quito, Pichincha, Equador
        • Nadia Montero

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

The records of the Latin American Intensive Medicine Research Network in high altitude (RELAMI), which has members from Bolivia, Colombia, Ecuador, Mexico and Peru, will be used as a contact source to identify active intensivists through the mailing list of members. Trying to identify intensive care units that work above 1500 meters above sea level.

Descrição

Inclusion Criteria:

Intensivists who work in intensive care units localized above 1500 meters above sea level

Exclusion Criteria:

  • fellows, retired members and pediatrics intensivists

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cross sectional survey.
Prazo: 1 day
the red blood cell transfusion threshold is going to be assessed in specific sceneries raised in the survey
1 day

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Nadia Montero, physician, Universidad Tecnológica Equinoccial

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2017

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de março de 2017

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de abril de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de janeiro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de janeiro de 2017

Primeira postagem (Estimativa)

13 de janeiro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

13 de janeiro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de janeiro de 2017

Última verificação

1 de janeiro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • EPTGRA

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Red blood cells transfusions

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