Valutazione ecografica preoperatoria del nervo mediano nella sindrome del tunnel carpale. Influisce sulla procedura operativa?
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Obiettivo astratto: valutare l'importanza chirurgica e il valore aggiunto dell'ecografia superficiale nella valutazione del nervo mediano nella STC.
Metodi: Lo studio è stato condotto su trenta pazienti con CTS con conferma elettrofisiologica; dodici maschi e diciotto femmine con età media 43,93±4,51 (range 35-52 anni) e altri trenta soggetti normali; quindici maschi e quindici femmine, con età media 36,7±4,86 (range 29-45 anni). L'area della sezione trasversale (CSA) e il rapporto di appiattimento (FR) a diversi livelli sono stati misurati su entrambi i gruppi. I dati dei gruppi di studio e di controllo sono stati confrontati. L'accuratezza dei criteri diagnostici ecografici per CTS è stata valutata utilizzando l'analisi delle caratteristiche operative del ricevitore (ROC). Tutti i pazienti sono stati sottoposti a rilascio chirurgico del tunnel carpale ei dettagli operativi sono stati correlati con i dati ecografici.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Sindrome del tunnel carpale
Criteri di esclusione:
- nervo mediano bifido, lesioni di massa del tunnel carpale, arteria mediana persistente
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Trasversale
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
ecografia
strumento diagnostico
|
ecografia del nervo mediano
|
|
rilascio operativo
|
ecografia del nervo mediano
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
area della sezione trasversale
Lasso di tempo: tre minuti
|
tre minuti
|
|
rapporto di appiattimento
Lasso di tempo: tre minuti
|
tre minuti
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
differenza di area della sezione trasversale
Lasso di tempo: tre minuti
|
tre minuti
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Minia University
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .