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Évaluation échographique préopératoire du nerf médian dans le syndrome du canal carpien. Cela affecte-t-il la procédure opératoire ?

16 mars 2017 mis à jour par: Ahmad Allam, Minia University
Évaluation échographique du nerf médian dans le syndrome du canal carpien pour évaluer l'importance chirurgicale et la valeur ajoutée de l'échographie superficielle dans l'évaluation du nerf médian dans le SCC.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Résumé Objectif : Évaluer l'importance chirurgicale et la valeur ajoutée de l'échographie superficielle dans l'évaluation du nerf médian dans le SCC.

Méthodes : L'étude a été menée sur trente patients atteints de SCC avec confirmation électrophysiologique ; douze hommes et dix-huit femmes avec un âge moyen de 43,93 ± 4,51 (plage 35-52 ans) et trente autres sujets normaux ; quinze hommes et quinze femmes, d'âge moyen 36,7 ± 4,86 ​​(intervalle 29-45 ans). La surface de la section transversale (CSA) et le rapport d'aplatissement (FR) à différents niveaux ont été mesurés sur les deux groupes. Les données des groupes d'étude et de contrôle ont été comparées. La précision des critères diagnostiques échographiques pour le SCC a été évaluée à l'aide de l'analyse des caractéristiques de fonctionnement du récepteur (ROC). Tous les patients ont eu une libération chirurgicale du canal carpien et les détails opératoires ont été corrélés avec les données échographiques.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

60

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Trente patients diagnostiqués comme CTS ont été référés par les cliniques orthopédiques. Trente autres personnes asymptomatiques en bonne santé ont été incluses dans cette étude en tant que groupe témoin.

La description

Critère d'intégration:

  • Syndrome du canal carpien

Critère d'exclusion:

  • nerf médian bifide, lésions massives du canal carpien, artère médiane persistante

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
échographie
outil de diagnostic
Test diagnostique: échographie
échographie du nerf médian
libération opératoire
Test diagnostique: échographie
échographie du nerf médian

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
section transversale
Délai: trois minutes
trois minutes
taux d'aplatissement
Délai: trois minutes
trois minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
différence de section transversale
Délai: trois minutes
trois minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Minia University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2016

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 mars 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 mars 2017

Première publication (Réel)

17 mars 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 mars 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 mars 2017

Dernière vérification

1 mars 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Minia University

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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