- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03150355
Outcomes of Geriatric Hip Fractures in Assiut University Hospital
11 maggio 2017 aggiornato da: khaled
hip fractures are common problem specially in elderly population the incidence is increasing nowadays because of increased incidence of motor vehicle accidents
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
hip fractures are a common problem specially in elderly population the incidence is increasing nowadays because of increased incidence of motor vehicle accidents the incidence of morbidity and mortality is increasing today and the mortality rate is about 30% the aim of the study is follow up of the patients aged 65 years and older who experienced hip fractures for one year to evaluate the outcome of different ways of intervention in elderly population.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
301
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 65 anni a 110 anni (Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
patients aged 65 years old and older with fracture acetabulum , neck of femur , trochanteric , subtrochanteric and reverse trochanteric fractures admitted inside assuit university hospital
Descrizione
Inclusion Criteria:
- patients aged 65 years and older
- with fractures acetabulum , neck of femur , trochanteric , subtrochanteric and reverse trochanteric fractures
Exclusion Criteria:
- no patient will be excluded
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
open reduction and internal fixation
outcome of open reduction and internal fixation of fractures of proximal femur and acetabulum in patients aged 65 years and older
|
fixation of proximal femoral fractures or replacement with prosthesis
|
|
Arthroplasty
outcome of arthroplasty of fractures of proximal femur and acetabulum in patients aged 65 years and older
|
fixation of proximal femoral fractures or replacement with prosthesis
|
|
conservative management
outcome of conservative management of fractures of proximal femur and acetabulum in patients aged 65 years and older
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
determine the outcome of geriatric hip fractures
Lasso di tempo: one year
|
determine the morbidity and mortality of surgery of hip fractures in elderly patients aged 65 years and older
|
one year
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
determine magnitude of geriatric hip fractures
Lasso di tempo: one year
|
determine incidence of hip fractures which is increasing nowadays
|
one year
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
determine the readmission rate to the hospital and why they were readmitted
Lasso di tempo: one year
|
determine the readmission rate to the hospital and why they were readmitted to the hospital due to metal failure , infection ...etc
|
one year
|
|
determine the risk factors for morbidity and mortality
Lasso di tempo: one year
|
determine what are the factors and causes that increase the risk of morbidity and mortality in the patients
|
one year
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2016
Completamento primario (Effettivo)
31 dicembre 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 maggio 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 maggio 2017
Primo Inserito (Effettivo)
12 maggio 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 maggio 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 maggio 2017
Ultimo verificato
1 maggio 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- khaled38
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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