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Parametri cinematici della corsa negli individui con piede pronato

26 novembre 2018 aggiornato da: Gali Dar, University of Haifa
Lo scopo dello studio è quello di esaminare i parametri cinematici di soggetti con piede pronato rispetto a soggetti con piede normale

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Saranno reclutati individui con e senza piede pronato. La pronazione sarà definita in base al test di caduta navicolare. Criteri di inclusione: gli individui che corrono regolarmente almeno 3 volte a settimana per un'ora, possono correre 5 Km in meno di 40 minuti, senza lesioni pregresse durante l'ultimo anno di dolore al tendine d'Achille o ad altri arti inferiori.

Agli individui verrà chiesto di correre per 5 Km a velocità autoselezionata. Il dispositivo Milestone pod verrà utilizzato per monitorare i parametri cinematici.

il test funzionale sarà condotto prima e dopo la corsa come segue: test di sollevamento del tallone e un salto della gamba per il test della distanza.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Haifa, Israele
        • University of Haifa

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • correre su base giornaliera almeno 3 volte a settimana con un minimo di 1 ora
  • in grado di percorrere 5 km in meno di 40 minuti
  • disposti a partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • precedente intervento chirurgico agli arti inferiori
  • Dolore al tendine d'Achille nell'ultimo anno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo pronato
soggetti con piede pronato
alle persone verrà chiesto di correre per 5 km alla velocità selezionata
Altri nomi:
  • parametri cinematici di marcia
Comparatore attivo: gruppo di controllo
individui con una normale postura del piede
alle persone verrà chiesto di correre per 5 km alla velocità selezionata
Altri nomi:
  • parametri cinematici di marcia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
lunghezza del passo
Lasso di tempo: fino a 6 mesi
lunghezza del passo cm
fino a 6 mesi
cadenza
Lasso di tempo: fino a 6 mesi
passi al minuto
fino a 6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
velocità
Lasso di tempo: fino a 6 mesi
velocità di marcia in Km/ora
fino a 6 mesi
prova di sollevamento del tallone
Lasso di tempo: fino a 6 mesi
quanti buoni talloni alzano fino alla fatica
fino a 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Gali Dar, PhD, University of Haifa

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 giugno 2018

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 giugno 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 giugno 2018

Primo Inserito (Effettivo)

15 giugno 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 novembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 novembre 2018

Ultimo verificato

1 novembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 380/17

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Sì

Descrizione del piano IPD

verranno analizzati i risultati dello studio. un documento sarà inviato a una rivista internazionale con la descrizione dello studio inclusi metodi, protocollo di esame e risultati

Periodo di condivisione IPD

dopo il completamento della raccolta dei dati

Criteri di accesso alla condivisione IPD

secondo la politica della rivista

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • Protocollo di studio
  • Relazione sullo studio clinico (CSR)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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