Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kinematiske parametre for løb hos personer med proneret fod

26. november 2018 opdateret af: Gali Dar, University of Haifa
Formålet med undersøgelsen er at undersøge de kinematiske parametre for individer med proneret fod sammenlignet med individer med normal fod

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Personer med og uden proneret fod vil blive rekrutteret. Pronation vil blive defineret i henhold til navicular drop test. Inklusionskriterier: Person, der løber regelmæssigt mindst 3 gange om ugen i en time, kan løbe 5 km på mindre end 40 minutter uden tidligere skader i løbet af det sidste år med akillessene eller andre smerter i nedre ekstremiteter.

Enkeltpersoner vil blive bedt om at løbe 5 km i selvvalgt hastighed. Milestone pod-enheden vil blive brugt til at overvåge kinematiske parametre.

funktionstest vil blive udført før og efter løbeturen som følger: hælløftningstest og et benhop til distancetest.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Israel
      • Haifa, Israel
        • University of Haifa

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kører på daglig basis mindst 3 gange om ugen med minimum 1 time
  • i stand til at løbe 5 km på mindre end 40 minutter
  • villig til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • tidligere operation i underekstremiteterne
  • Smerter i akillessenen det sidste år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: proneret gruppe
personer med proneret fod
Diagnostisk test: løb
personer vil blive bedt om at løbe 5 km i selvvalgt hastighed
Andre navne:
  • kinematiske parametre for løb
Aktiv komparator: kontrolgruppe
personer med normal fodstilling
Diagnostisk test: løb
personer vil blive bedt om at løbe 5 km i selvvalgt hastighed
Andre navne:
  • kinematiske parametre for løb

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
skridtlængde
Tidsramme: op til 6 måneder
skridtlængde i cm
op til 6 måneder
kadence
Tidsramme: op til 6 måneder
skridt i minuttet
op til 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
hastighed
Tidsramme: op til 6 måneder
løbehastighed i km/time
op til 6 måneder
hælløftningstest
Tidsramme: op til 6 måneder
hvor mange gode hæl hæve indtil træthed
op til 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Haifa

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Gali Dar, PHd, University of Haifa

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. juni 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. juni 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. juni 2018

Først opslået (Faktiske)

15. juni 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. november 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. november 2018

Sidst verificeret

1. november 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 380/17

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

resultaterne af undersøgelsen vil blive analyseret. et papir vil blive indsendt til internationalt tidsskrift med undersøgelsesbeskrivelse inklusive metoder, eksamensprotokol og resultater

IPD-delingstidsramme

efter afslutning af dataindsamling

IPD-delingsadgangskriterier

ifølge journalpolitikken

IPD-deling Understøttende informationstype

  • Studieprotokol
  • Klinisk undersøgelsesrapport (CSR)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Pronation; Ankel

Kliniske forsøg med løb

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner