Vitrificazione degli ovociti aiutata dalla citocalasina B
5 agosto 2019 aggiornato da: Muhammad Fawzy, Ibn Sina Hospital
Citocalasina B per la vetrificazione degli ovociti
Utilizzando lo stabilizzatore del citoscheletro, la citocalasina B migliorerebbe l'esito della vitrificazione degli ovociti.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
612
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Sohag, Egitto, 12345
- IbnSina IVF Center, IbnSina Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 42 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Indicazione per la vetrificazione degli ovociti
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Nessun intervento: Terreno di vetrificazione senza supplementazione
|
|
|
Sperimentale: Terreno di vitrificazione addizionato di citocalasina B
|
Vitrificazione di ovociti umani in terreno addizionato di citocalasina B
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
sopravvivenza dopo lo scongelamento
Lasso di tempo: 6 giorni di cultura
|
6 giorni di cultura
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
tasso di fecondazione
Lasso di tempo: 6 giorni di cultura
|
6 giorni di cultura
|
|
|
tasso di gravidanza in corso
Lasso di tempo: 12 mesi
|
12 mesi
|
|
|
tasso di gravidanza clinica
Lasso di tempo: tre mesi
|
tre mesi
|
|
|
Tassi di formazione e qualità di blastocisti
Lasso di tempo: 6 giorni di cultura
|
Numero di blastocisti formati e blastocisti con ovociti fecondati di alta qualità
|
6 giorni di cultura
|
|
tasso di utilizzo dell'embrione
Lasso di tempo: 6 giorni di cultura
|
6 giorni di cultura
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
25 settembre 2018
Completamento primario (Effettivo)
5 agosto 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
5 agosto 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 settembre 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 settembre 2018
Primo Inserito (Effettivo)
19 settembre 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 agosto 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 agosto 2019
Ultimo verificato
1 agosto 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IbnSina-Oocyte-CB
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Terreno di vitrificazione addizionato di citocalasina B
-
Mersin UniversityCompletatoAccumulo di placca dentale | Igiene Orale nei Pazienti Ortodontici | Terapia con Allineatori TrasparentiTurchia (Türkiye)