Vertical and Horizontal Alveolar Ridge Augmentation Using Autogenous Onlay Blocks Combined With Guided Bone Regeneration Using Native Collagen Membrane in Atrophic Anterior Maxilla.
28 marzo 2019 aggiornato da: Reham Moemen Abdel Salam Dewedar, Cairo University
Vertical and Horizontal Alveolar Ridge Augmentation Using Autogenous Onlay Ring Blocks Combined With Simultaneous Guided Bone Regeneration Using Native Collagen Membrane in Atrophic Anterior Maxilla.
Many different techniques exist for effective vertical bone augmentation, such as the use of particulate bone grafts and bone graft substitutes, barrier membranes for guided bone regeneration (GBR), autogenous and allogenic block grafts, and the application of distraction osteogenesis.
Harvesting of autogenous block grafts is associated with greater morbidity compared with the less invasive procedure of using autogenous particles harvested through bone scrapers.
On the other hand, particulate grafts always require a space-maintaining barrier, or their physical properties would not allow three-dimensional bone regeneration as those of block grafts do.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
An autogenous ring block is harvested from the chin area by trephine bur and the autogenous bone chips will be collected with a bone scraper, then a specially manufactured machine titanium tenting screw is used to fasten the ring block to the alveolar ridge.
Two or three ring blocks is screwed according to the defect.
Then resorbable collagen membrane is fixed to the alveolar ridge instead of the titanium-reinforced e-PTFE and equally autogenous and xenograft bone particles is packed around the screw to fill the defect area completely.
Extreme care is taken to avoid autogenous particles drifting distally toward the area of the block.
The barrier membrane was then closed over the block and particulate graft and fixed by bone tacks.
Then periosteal releasing incision is done to allow tension free adaption of the mucoperisteal flap.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
10
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 25 anni a 60 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patients with partially edentulous in the anterior area of the maxilla, with a residual ridge that allowed insertion of ≤11.5 mm length implants.
- Both sexes.
- No intraoral soft and hard tissue pathology
- No systemic condition that contraindicate implant placement.
Exclusion Criteria:
- Pathology.
- Heavy smokers more than 20 cigarettes per day.
- Patients with systemic disease that may affect normal healing.
- Psychiatric problems
- Disorders to implant are related to history of radiation therapy to the head and neck neoplasia, or bone augmentation to implant site
- Immunodeficiency pathology, bruxism, stress situation (socially or professionally), emotional instability, and unrealistic aesthetic demands.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: autogenous ring blockls with GBR covered by collagen membrane
Vertical and horizontal ridge augmentation using autogenous onlay ring blocks combined with simultaneous guided bone regeneration using native collagen membrane in atrophic anterior maxilla.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Bone gained vertically
Lasso di tempo: 6 months
|
Amount of bone gained vertically will be measured using CBCT
|
6 months
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 aprile 2019
Completamento primario (Anticipato)
1 marzo 2020
Completamento dello studio (Anticipato)
30 marzo 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 marzo 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 marzo 2019
Primo Inserito (Effettivo)
29 marzo 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 marzo 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 marzo 2019
Ultimo verificato
1 marzo 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MOI CairoU
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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