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Utilità dei sistemi di allerta precoce nel rilevare il deterioramento clinico precoce dopo la dimissione da terapia intensiva

16 luglio 2019 aggiornato da: ILKE KUPELI, Erzincan University

Il sistema di punteggio VitalPac Early Warning Score (VIEWS), sviluppato da Prytherch et al., è un sistema di allerta precoce che mira a prevedere la mortalità nelle prime 24 ore nei pazienti di emergenza.

Il punteggio nazionale di allerta precoce (NEWS) è un altro sistema di punteggio di allerta precoce raccomandato dal Royal College of Physicians di Londra per rilevare il deterioramento clinico precoce nei pazienti ospedalizzati.

Lo scopo di questo studio era determinare il deterioramento clinico precoce dopo la terapia intensiva e quindi il tasso di ricovero in terapia intensiva e valutare se questi due sistemi di punteggio possono essere utilizzati per determinare il deterioramento clinico precoce nella dimissione precoce da terapia intensiva.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

390

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Erzincan, Tacchino, 24100
        • Reclutamento
        • Erzincan University
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • İLKE KÜPELİ

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Saranno inclusi 390 pazienti che sono stati dimessi dal reparto di terapia intensiva di età superiore ai 18 anni e che sono stati ripresi entro 24 ore.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • oltre 18 anni,
  • dimesso dalla terapia intensiva e rientrato entro 24 ore

Criteri di esclusione:

  • sotto i 18 anni, pazienti postoperatori, donne incinte

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di pazienti guariti a causa del deterioramento clinico precoce entro le prime 24 ore dopo la dimissione dall'ICU
Lasso di tempo: sei mesi
Lo scopo di questo studio è determinare il deterioramento clinico precoce nelle prime 24 ore dopo la dimissione dall'ICU e quindi il tasso di ricovero in ICU.
sei mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Erzincan University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 agosto 2019

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

15 gennaio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 aprile 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 aprile 2019

Primo Inserito (Effettivo)

10 aprile 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 luglio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 luglio 2019

Ultimo verificato

1 luglio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EBYU 2

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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