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Nützlichkeit von Frühwarnsystemen bei der Erkennung einer frühen klinischen Verschlechterung nach der Entlassung aus der Intensivstation

16. Juli 2019 aktualisiert von: ILKE KUPELI, Erzincan University

Das von Prytherch et al. entwickelte Bewertungssystem VitalPac Early Warning Score (VIEWS) ist ein Frühwarnsystem, das darauf abzielt, die erste 24-Stunden-Sterblichkeit bei Notfallpatienten vorherzusagen.

Der National Early Warning Score (NEWS) ist ein weiteres Frühwarn-Scoring-System, das vom Royal College of Physicians in London empfohlen wird, um eine frühe klinische Verschlechterung bei Krankenhauspatienten zu erkennen.

Ziel dieser Studie war es, die frühe klinische Verschlechterung nach Intensivstation und damit die Aufnahmerate auf der Intensivstation zu bestimmen und zu evaluieren, ob diese beiden Scoring-Systeme zur Bestimmung der frühen klinischen Verschlechterung bei intensivmedizinischer Frühentlassung verwendet werden können.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

390

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Erzincan, Truthahn, 24100
        • Rekrutierung
        • Erzincan University
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • İLKE KÜPELİ

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Eingeschlossen werden 390 Patienten, die über 18 Jahre alt von der Intensivstation entlassen und innerhalb von 24 Stunden wieder aufgenommen wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • über 18 Jahre,
  • von der Intensivstation entlassen und innerhalb von 24 Stunden zurückgebracht werden

Ausschlusskriterien:

  • unter 18 Jahren, postoperative Patienten, schwangere Frauen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Patienten, die sich aufgrund einer frühen klinischen Verschlechterung innerhalb der ersten 24 Stunden nach der Entlassung aus der Intensivstation erholten
Zeitfenster: 6 Monate
Das Ziel dieser Studie ist es, die frühe klinische Verschlechterung in den ersten 24 Stunden nach der Entlassung aus der Intensivstation und damit die Aufnahmerate auf der Intensivstation zu bestimmen.
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Erzincan University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. August 2019

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

15. Januar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. April 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. April 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. April 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Juli 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Juli 2019

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • EBYU 2

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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