Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Nyttigheden af ​​tidlige varslingssystemer til at påvise tidlig klinisk forværring efter intensiv udskrivning

16. juli 2019 opdateret af: ILKE KUPELI, Erzincan University

Scoringssystemet VitalPac Early Warning Score (VIEWS), udviklet af Prytherch et al., er et tidligt varslingssystem, der har til formål at forudsige den første 24-timers dødelighed hos akutte patienter.

National early warning score (NEWS) er et andet scoresystem for tidlig advarsel, som anbefales af Royal College of Physicians i London til at opdage tidlig klinisk forværring hos indlagte patienter.

Formålet med denne undersøgelse var at bestemme den tidlige kliniske forringelse efter ICU og dermed frekvensen af ​​indlæggelse på intensiv og at evaluere, om disse to scoringssystemer kan bruges til at bestemme tidlig klinisk forværring ved tidlig udskrivning fra intensivafdelingen.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

390

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Erzincan, Kalkun, 24100
        • Rekruttering
        • Erzincan University
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • İLKE KÜPELİ

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

390 patienter, der blev udskrevet fra intensivafdelingen over 18 år, og som blev taget tilbage inden for 24 timer, vil blive inkluderet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • over 18 år,
  • udskrevet fra intensivafdelingen og returneret inden for 24 timer

Ekskluderingskriterier:

  • under 18 år, postoperative patienter, gravide

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal patienter, der kom sig på grund af tidlig klinisk forværring inden for de første 24 timer efter ICU-udskrivning
Tidsramme: seks måneder
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme den tidlige kliniske forværring i de første 24 timer efter ICU-udskrivning og dermed hastigheden for indlæggelse på ICU.
seks måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Erzincan University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. august 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. januar 2020

Studieafslutning (Forventet)

15. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. april 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. april 2019

Først opslået (Faktiske)

10. april 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. juli 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. juli 2019

Sidst verificeret

1. juli 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • EBYU 2

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tidlig advarselsscore

Kliniske forsøg med Tidlig advarselsscore

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Georgia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner