- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03959826
Promuovere l'occupazione nelle persone affette da HIV/AIDS
15 gennaio 2026 aggiornato da: Carla Rash, UConn Health
Molte persone che vivono con l'HIV/AIDS (PLWHA) sono disoccupate, con stime che indicano tassi fino al 60%.
Questo studio esaminerà l'efficacia del rafforzamento delle attività di acquisizione del lavoro per migliorare i risultati occupazionali nelle PLWHA che desiderano tornare alla forza lavoro a tempo parziale oa tempo pieno.
In totale, questo studio assegnerà in modo casuale 144 PLWHA disoccupati a uno dei due interventi.
Tutti i partecipanti riceveranno i normali servizi di disoccupazione con particolare attenzione a questioni specifiche relative all'HIV/AIDS, oltre all'incoraggiamento per il completamento di attività orientate alla preparazione e all'acquisizione di un impiego.
L'intervento potenziato comporterà lo stesso trattamento più possibilità di vincere premi per l'impegno in attività legate al lavoro ogni settimana.
I partecipanti riceveranno trattamenti in studio per 16 settimane e complete valutazioni di follow-up per 18 mesi.
L'ipotesi è che i partecipanti rinforzati per il completamento di attività legate al lavoro passeranno all'occupazione a tassi più elevati e più rapidi e lavoreranno più spesso di quelli che non sono rinforzati per attività legate al lavoro.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Descrizione dettagliata
Molte persone che vivono con l'HIV/AIDS (PLWHA) sono disoccupate, con stime che indicano tassi fino al 60%.
Questo studio esaminerà l'efficacia del rafforzamento delle attività di acquisizione del lavoro per migliorare i risultati occupazionali nelle PLWHA che desiderano tornare alla forza lavoro a tempo parziale oa tempo pieno.
In totale, questo studio assegnerà in modo casuale 144 PLWHA disoccupati a uno dei due interventi.
Tutti i partecipanti riceveranno i normali servizi di disoccupazione con particolare attenzione a questioni specifiche relative all'HIV/AIDS, oltre all'incoraggiamento per il completamento di attività orientate alla preparazione e all'acquisizione di un impiego.
L'intervento potenziato comporterà lo stesso trattamento più possibilità di vincere premi per l'impegno in attività legate al lavoro ogni settimana.
I partecipanti riceveranno trattamenti in studio per 16 settimane e complete valutazioni di follow-up per 18 mesi.
Le valutazioni strutturate valuteranno i risultati occupazionali, gli indici di qualità della vita, il funzionamento fisico e cognitivo, i sintomi psicologici, le cariche virali, l'uso di droghe ei comportamenti a rischio.
L'ipotesi è che i partecipanti rinforzati per il completamento di attività legate al lavoro passeranno all'occupazione a tassi più elevati e più rapidi e lavoreranno più spesso di quelli che non sono rinforzati per attività legate al lavoro.
Gli investigatori si aspettano anche che l'intervento di rinforzo aumenterà la qualità della vita, ridurrà i sintomi depressivi e migliorerà i risultati medici.
Rispetto alla condizione di cura standard, può anche mantenere o migliorare il funzionamento cognitivo e l'aderenza ai farmaci e ridurre i comportamenti a rischio che diffondono malattie infettive.
Gli investigatori valuteranno moderatori e mediatori dei principali risultati occupazionali e di salute, con un'enfasi sull'esplorazione della misura in cui le condizioni di lavoro (temporanee, sottobanco, lavori fisicamente o emotivamente impegnativi ecc.) Incidono sulla salute psicosociale e fisica.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
144
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Connecticut
-
Middletown, Connecticut, Stati Uniti, 06457
- United Labor Agency
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- HIV positivo
- di età superiore ai 18 anni
- non funziona nell'economia formale
Criteri di esclusione:
- hanno una condizione che può ostacolare la partecipazione allo studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Contrattazione dell'attività lavorativa
Servizi standard più contratti di lavoro
|
I partecipanti completeranno ogni settimana contratti di attività legate al lavoro con l'obiettivo di ottenere un impiego.
|
|
Sperimentale: Rinforzo per il completamento delle attività
Servizi standard più contratto di attività lavorativa più rinforzo per il completamento di attività legate al lavoro
|
I partecipanti completeranno ogni settimana contratti di attività legate al lavoro con l'obiettivo di ottenere un impiego.
I partecipanti guadagneranno la possibilità di vincere premi per il completamento di specifiche attività lavorative.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
raggiungimento del lavoro
Lasso di tempo: 18 mesi
|
autovalutazione del raggiungimento del lavoro: sì/no
|
18 mesi
|
|
percentuale di giorni lavorati per retribuzione
Lasso di tempo: 18 mesi
|
autodichiarazione del numero di giornate lavorate
|
18 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Carla Rash, Ph.D., UConn Health
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
12 giugno 2019
Completamento primario (Stimato)
31 agosto 2026
Completamento dello studio (Stimato)
31 agosto 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 maggio 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 maggio 2019
Primo Inserito (Effettivo)
22 maggio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Infezioni a trasmissione ematica
- Malattie urogenitali
- Malattie genitali
- Malattie del sistema immunitario
- Infezioni
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Malattie trasmissibili
- Malattie sessualmente trasmissibili, virali
- Malattie trasmesse sessualmente
- Infezioni da lentivirus
- Infezioni da retroviridae
- Sindromi da deficit immunologico
- Malattie da virus lenti
- Infezioni da HIV
- Sindrome da immunodeficienza acquisita
Altri numeri di identificazione dello studio
- 18-178-2
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .