Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bevordering van werkgelegenheid bij personen die leven met hiv/aids

4 april 2024 bijgewerkt door: Carla Rash, UConn Health
Veel mensen met hiv/aids (PLWHA) zijn werkloos, met schattingen die wijzen op percentages van wel 60%. Deze studie zal de doeltreffendheid onderzoeken van het versterken van activiteiten voor het verwerven van banen voor het verbeteren van de werkgelegenheidsresultaten in PLWHA die willen terugkeren naar het personeelsbestand in deeltijd of voltijds capaciteit. In totaal zal deze studie willekeurig 144 werkloze PLWHA toewijzen aan een van de twee interventies. Alle deelnemers krijgen de gebruikelijke werkloosheidsdiensten met de nadruk op specifieke kwesties die verband houden met HIV/AIDS, plus aanmoediging voor het voltooien van activiteiten gericht op arbeidsbereidheid en acquisitie. De verbeterde interventie omvat diezelfde behandeling plus kansen om prijzen te winnen voor elke week deelnemen aan werkgerelateerde activiteiten. Deelnemers krijgen gedurende 16 weken studiebehandelingen en complete follow-up evaluaties gedurende 18 maanden. De hypothese is dat deelnemers die zijn versterkt voor het voltooien van werkgerelateerde activiteiten sneller en sneller zullen overstappen naar werk en vaker zullen werken dan degenen die niet zijn versterkt voor werkgerelateerde activiteiten.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Veel mensen met hiv/aids (PLWHA) zijn werkloos, met schattingen die wijzen op percentages van wel 60%. Deze studie zal de doeltreffendheid onderzoeken van het versterken van activiteiten voor het verwerven van banen voor het verbeteren van de werkgelegenheidsresultaten in PLWHA die willen terugkeren naar het personeelsbestand in deeltijd of voltijds capaciteit. In totaal zal deze studie willekeurig 144 werkloze PLWHA toewijzen aan een van de twee interventies. Alle deelnemers krijgen de gebruikelijke werkloosheidsdiensten met de nadruk op specifieke kwesties die verband houden met HIV/AIDS, plus aanmoediging voor het voltooien van activiteiten gericht op arbeidsbereidheid en acquisitie. De verbeterde interventie omvat diezelfde behandeling plus kansen om prijzen te winnen voor elke week deelnemen aan werkgerelateerde activiteiten. Deelnemers krijgen gedurende 16 weken studiebehandelingen en complete follow-up evaluaties gedurende 18 maanden. Gestructureerde evaluaties zullen werkgelegenheidsresultaten, indicatoren voor kwaliteit van leven, fysiek en cognitief functioneren, psychologische symptomen, virale ladingen en drugsgebruik en risicogedrag beoordelen. De hypothese is dat deelnemers die zijn versterkt voor het voltooien van werkgerelateerde activiteiten sneller en sneller zullen overstappen naar werk en vaker zullen werken dan degenen die niet zijn versterkt voor werkgerelateerde activiteiten. De onderzoekers verwachten ook dat de versterkingsinterventie de kwaliteit van leven zal verhogen, depressieve symptomen zal verminderen en de medische resultaten zal verbeteren. Vergeleken met de standaard zorgconditie kan het ook het cognitief functioneren en de therapietrouw behouden of verbeteren en risicogedrag verminderen dat infectieziekten verspreidt. De onderzoekers zullen moderatoren en bemiddelaars van belangrijke werkgelegenheids- en gezondheidsresultaten evalueren, met de nadruk op het onderzoeken van de mate waarin werkomstandigheden (tijdelijk, onder de tafel, fysiek of emotioneel veeleisende banen enz.) de psychosociale en fysieke gezondheid beïnvloeden.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

144

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Connecticut
      • Middletown, Connecticut, Verenigde Staten, 06457
        • Werving
        • United Labor Agency
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Hiv-positief
  • leeftijd 18+ jaar
  • niet werken in de formele economie

Uitsluitingscriteria:

  • een aandoening hebt die deelname aan de studie kan belemmeren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Het contracteren van werkactiviteiten
Standaardservices plus contracten voor werkactiviteiten
Gedragsmatig: contractering van activiteiten
Deelnemers zullen elke week werkgerelateerde activiteitencontracten voltooien met als doel werk te vinden.
Experimenteel: Versterking voor het voltooien van activiteiten
Standaardservices plus contracten voor werkactiviteiten plus versterking voor het voltooien van werkgerelateerde activiteiten
Gedragsmatig: contractering van activiteiten
Deelnemers zullen elke week werkgerelateerde activiteitencontracten voltooien met als doel werk te vinden.
Gedragsmatig: noodbeheer voor voltooiing van activiteiten
Deelnemers maken kans op prijzen voor het voltooien van specifieke werkgerelateerde activiteiten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
het bereiken van een baan
Tijdsspanne: 18 maanden
zelfrapportage van het bereiken van een baan: ja/nee
18 maanden
deel van het aantal gewerkte dagen tegen betaling
Tijdsspanne: 18 maanden
zelfrapportage van het aantal gewerkte dagen
18 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

UConn Health

Medewerkers

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Carla Rash, Ph.D., UCONN Health

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 juni 2019

Primaire voltooiing (Geschat)

31 januari 2025

Studie voltooiing (Geschat)

31 januari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 mei 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 mei 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 mei 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 18-178-2

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hiv

Klinische onderzoeken op contractering van activiteiten

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Pakistan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren