Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Diet, Physical Activity, and Sleep Habits (DPAS)

16 agosto 2021 aggiornato da: Hollie Raynor, The University of Tennessee, Knoxville
This study aims to observe if consistency in a young adult's schedule is related to health factors and outcomes, such as diet quality, amount of physical activity and sleep, and weight.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

During young adulthood, patterns regarding physical activity,1,2 dietary intake,3 and weight status4 are established that track into later life and can impact health. Social and physical cues also impact patterns-particularly those cues that may influence biological and behavioral rhythms which can influence the Circadian Timing System (CTS).5 Chronotype, the timing of sleep patterns, is closely tied to the CTS as it reflects sleep in relation to the light and dark cycle, with morning-type (MT) having a pattern that should assist with better entrainment (sleep better entrained to the physical cues of light/dark).6 Research has found that chronotype is related to several areas important to health, including diet,6-11 physical activity,12-14 weight regulation.15-18. As a whole, research in this area suggests that MT individuals are more likely to consume a healthier eating pattern, be more physically active, and more successfully manage their weight. However, the research in this area for young adults is limited.

While there has been research regarding chronotype and diet, activity, and weight management, there is a paucity of research on the relationship between social cues and social rhythms, which also influence the CTS, and health related outcomes. Social rhythms, as measured by the Social Rhythm Metric (SRM), are related to chronotype, such that MT is related to a higher SRM.19-21 Due to the relationship between SRM and chronotype, and chronotype and diet, physical activity, and weight management, it would be anticipated that SRM is also related to these health outcomes. Specifically, it would be anticipated that more consistent social rhythms (higher SRM) would be related to a healthier eating pattern, greater physical activity, and weight management. However, this relationship has never been investigated.

Therefore, to better understand how social rhythms, which are triggered by social cues, are related to health, this investigation will be assessing both chronotype and SRM and collecting measures on diet quality, via food records, physical activity and sleep, via accelerometers, and anthropometrics, via BMI. The population of interest for this study is specifically young adults because young adulthood is a time period when health patterns are established for the rest of life. This study aims to observe if consistency in a young adult's schedule is related to health factors and outcomes, such as diet quality, amount of physical activity and sleep, and weight.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

63

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Stati Uniti, 37996
        • Healthy Eating and Activity Lab, University of Tennessee

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Young adult between the ages of 18 and 35 years, taking classes and/or working, able to engage in physical activity, and having no dietary restrictions.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Between the ages of 18-35 years
  • Able to pass the Physical Activity Readiness Questionnaire for Everyone (PAR-Q+) indicating that they have no health conditions that limit their ability to engage in physical activity
  • Access to an email address and internet each day during their participation
  • An town when all measures are collected
  • Taking classes and/or working a job when all measures are collected

Exclusion Criteria:

  • Pregnant
  • Allergy to stainless steel, making the participant unable to wear Body Media Armband
  • Dietary restrictions of any kind
  • Shift work, here defined as having to work a shift for any period of time between the hours of 12 am and 6 am

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Diet Quality 1
Lasso di tempo: Through study completion, 1 week
Healthy Eating Index Score calculated using a three-day food record
Through study completion, 1 week
Diet Quality 2
Lasso di tempo: Through study completion, 1 week
Total energy intake will be assessed using a three-day food record
Through study completion, 1 week
Physical Activity 1
Lasso di tempo: Through study completion, 1 week
Minutes of moderate to vigorous physical activity will be assessed using SenseWear Armbands
Through study completion, 1 week
Physical Activity 2
Lasso di tempo: Through study completion, 1 week
Energy expenditure from moderate to vigorous physical activity will be assessed using SenseWear Armbands
Through study completion, 1 week
Sleep 1
Lasso di tempo: Through study completion, 1 week
Length of sleep will be assessed using SenseWear Armbands
Through study completion, 1 week
Sleep 2
Lasso di tempo: Through study completion, 1 week
Sleep efficiency will be assessed using SenseWear Armbands
Through study completion, 1 week

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Body Mass Index (BMI)
Lasso di tempo: Baseline appointment
BMI will be calculated using height and weight measurements
Baseline appointment
Body Composition
Lasso di tempo: Baseline appointment
Body fat percentage will be assessed using the Body Composition Analyzer TBF-300 (TANITA Corporation, Tokyo, Japan)
Baseline appointment
Chronotype
Lasso di tempo: Baseline appointment
Chronotype will be assessed using the Composite Score for Morningness
Baseline appointment

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Hollie Raynor, PhD, University of Tennessee Knoxville

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 luglio 2019

Completamento primario (Effettivo)

16 agosto 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

16 agosto 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 luglio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 luglio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

29 luglio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 agosto 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 agosto 2021

Ultimo verificato

1 agosto 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UTK IRB-19-05178-XP

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi