Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Diet, Physical Activity, and Sleep Habits (DPAS)

16 августа 2021 г. обновлено: Hollie Raynor, The University of Tennessee, Knoxville
This study aims to observe if consistency in a young adult's schedule is related to health factors and outcomes, such as diet quality, amount of physical activity and sleep, and weight.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

During young adulthood, patterns regarding physical activity,1,2 dietary intake,3 and weight status4 are established that track into later life and can impact health. Social and physical cues also impact patterns-particularly those cues that may influence biological and behavioral rhythms which can influence the Circadian Timing System (CTS).5 Chronotype, the timing of sleep patterns, is closely tied to the CTS as it reflects sleep in relation to the light and dark cycle, with morning-type (MT) having a pattern that should assist with better entrainment (sleep better entrained to the physical cues of light/dark).6 Research has found that chronotype is related to several areas important to health, including diet,6-11 physical activity,12-14 weight regulation.15-18. As a whole, research in this area suggests that MT individuals are more likely to consume a healthier eating pattern, be more physically active, and more successfully manage their weight. However, the research in this area for young adults is limited.

While there has been research regarding chronotype and diet, activity, and weight management, there is a paucity of research on the relationship between social cues and social rhythms, which also influence the CTS, and health related outcomes. Social rhythms, as measured by the Social Rhythm Metric (SRM), are related to chronotype, such that MT is related to a higher SRM.19-21 Due to the relationship between SRM and chronotype, and chronotype and diet, physical activity, and weight management, it would be anticipated that SRM is also related to these health outcomes. Specifically, it would be anticipated that more consistent social rhythms (higher SRM) would be related to a healthier eating pattern, greater physical activity, and weight management. However, this relationship has never been investigated.

Therefore, to better understand how social rhythms, which are triggered by social cues, are related to health, this investigation will be assessing both chronotype and SRM and collecting measures on diet quality, via food records, physical activity and sleep, via accelerometers, and anthropometrics, via BMI. The population of interest for this study is specifically young adults because young adulthood is a time period when health patterns are established for the rest of life. This study aims to observe if consistency in a young adult's schedule is related to health factors and outcomes, such as diet quality, amount of physical activity and sleep, and weight.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

63

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Соединенные Штаты, 37996
        • Healthy Eating and Activity Lab, University of Tennessee

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Young adult between the ages of 18 and 35 years, taking classes and/or working, able to engage in physical activity, and having no dietary restrictions.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Between the ages of 18-35 years
  • Able to pass the Physical Activity Readiness Questionnaire for Everyone (PAR-Q+) indicating that they have no health conditions that limit their ability to engage in physical activity
  • Access to an email address and internet each day during their participation
  • An town when all measures are collected
  • Taking classes and/or working a job when all measures are collected

Exclusion Criteria:

  • Pregnant
  • Allergy to stainless steel, making the participant unable to wear Body Media Armband
  • Dietary restrictions of any kind
  • Shift work, here defined as having to work a shift for any period of time between the hours of 12 am and 6 am

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Diet Quality 1
Временное ограничение: Through study completion, 1 week
Healthy Eating Index Score calculated using a three-day food record
Through study completion, 1 week
Diet Quality 2
Временное ограничение: Through study completion, 1 week
Total energy intake will be assessed using a three-day food record
Through study completion, 1 week
Physical Activity 1
Временное ограничение: Through study completion, 1 week
Minutes of moderate to vigorous physical activity will be assessed using SenseWear Armbands
Through study completion, 1 week
Physical Activity 2
Временное ограничение: Through study completion, 1 week
Energy expenditure from moderate to vigorous physical activity will be assessed using SenseWear Armbands
Through study completion, 1 week
Sleep 1
Временное ограничение: Through study completion, 1 week
Length of sleep will be assessed using SenseWear Armbands
Through study completion, 1 week
Sleep 2
Временное ограничение: Through study completion, 1 week
Sleep efficiency will be assessed using SenseWear Armbands
Through study completion, 1 week

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Body Mass Index (BMI)
Временное ограничение: Baseline appointment
BMI will be calculated using height and weight measurements
Baseline appointment
Body Composition
Временное ограничение: Baseline appointment
Body fat percentage will be assessed using the Body Composition Analyzer TBF-300 (TANITA Corporation, Tokyo, Japan)
Baseline appointment
Chronotype
Временное ограничение: Baseline appointment
Chronotype will be assessed using the Composite Score for Morningness
Baseline appointment

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Hollie Raynor, PhD, University of Tennessee Knoxville

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

13 июля 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

16 августа 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

16 августа 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 июля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 июля 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 июля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 августа 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 августа 2021 г.

Последняя проверка

1 августа 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • UTK IRB-19-05178-XP

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться