Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Diet, Physical Activity, and Sleep Habits (DPAS)

16 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Hollie Raynor, The University of Tennessee, Knoxville
This study aims to observe if consistency in a young adult's schedule is related to health factors and outcomes, such as diet quality, amount of physical activity and sleep, and weight.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

During young adulthood, patterns regarding physical activity,1,2 dietary intake,3 and weight status4 are established that track into later life and can impact health. Social and physical cues also impact patterns-particularly those cues that may influence biological and behavioral rhythms which can influence the Circadian Timing System (CTS).5 Chronotype, the timing of sleep patterns, is closely tied to the CTS as it reflects sleep in relation to the light and dark cycle, with morning-type (MT) having a pattern that should assist with better entrainment (sleep better entrained to the physical cues of light/dark).6 Research has found that chronotype is related to several areas important to health, including diet,6-11 physical activity,12-14 weight regulation.15-18. As a whole, research in this area suggests that MT individuals are more likely to consume a healthier eating pattern, be more physically active, and more successfully manage their weight. However, the research in this area for young adults is limited.

While there has been research regarding chronotype and diet, activity, and weight management, there is a paucity of research on the relationship between social cues and social rhythms, which also influence the CTS, and health related outcomes. Social rhythms, as measured by the Social Rhythm Metric (SRM), are related to chronotype, such that MT is related to a higher SRM.19-21 Due to the relationship between SRM and chronotype, and chronotype and diet, physical activity, and weight management, it would be anticipated that SRM is also related to these health outcomes. Specifically, it would be anticipated that more consistent social rhythms (higher SRM) would be related to a healthier eating pattern, greater physical activity, and weight management. However, this relationship has never been investigated.

Therefore, to better understand how social rhythms, which are triggered by social cues, are related to health, this investigation will be assessing both chronotype and SRM and collecting measures on diet quality, via food records, physical activity and sleep, via accelerometers, and anthropometrics, via BMI. The population of interest for this study is specifically young adults because young adulthood is a time period when health patterns are established for the rest of life. This study aims to observe if consistency in a young adult's schedule is related to health factors and outcomes, such as diet quality, amount of physical activity and sleep, and weight.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

63

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37996
        • Healthy Eating and Activity Lab, University of Tennessee

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Young adult between the ages of 18 and 35 years, taking classes and/or working, able to engage in physical activity, and having no dietary restrictions.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Between the ages of 18-35 years
  • Able to pass the Physical Activity Readiness Questionnaire for Everyone (PAR-Q+) indicating that they have no health conditions that limit their ability to engage in physical activity
  • Access to an email address and internet each day during their participation
  • An town when all measures are collected
  • Taking classes and/or working a job when all measures are collected

Exclusion Criteria:

  • Pregnant
  • Allergy to stainless steel, making the participant unable to wear Body Media Armband
  • Dietary restrictions of any kind
  • Shift work, here defined as having to work a shift for any period of time between the hours of 12 am and 6 am

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Diet Quality 1
Ramy czasowe: Through study completion, 1 week
Healthy Eating Index Score calculated using a three-day food record
Through study completion, 1 week
Diet Quality 2
Ramy czasowe: Through study completion, 1 week
Total energy intake will be assessed using a three-day food record
Through study completion, 1 week
Physical Activity 1
Ramy czasowe: Through study completion, 1 week
Minutes of moderate to vigorous physical activity will be assessed using SenseWear Armbands
Through study completion, 1 week
Physical Activity 2
Ramy czasowe: Through study completion, 1 week
Energy expenditure from moderate to vigorous physical activity will be assessed using SenseWear Armbands
Through study completion, 1 week
Sleep 1
Ramy czasowe: Through study completion, 1 week
Length of sleep will be assessed using SenseWear Armbands
Through study completion, 1 week
Sleep 2
Ramy czasowe: Through study completion, 1 week
Sleep efficiency will be assessed using SenseWear Armbands
Through study completion, 1 week

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Body Mass Index (BMI)
Ramy czasowe: Baseline appointment
BMI will be calculated using height and weight measurements
Baseline appointment
Body Composition
Ramy czasowe: Baseline appointment
Body fat percentage will be assessed using the Body Composition Analyzer TBF-300 (TANITA Corporation, Tokyo, Japan)
Baseline appointment
Chronotype
Ramy czasowe: Baseline appointment
Chronotype will be assessed using the Composite Score for Morningness
Baseline appointment

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Hollie Raynor, PhD, University of Tennessee Knoxville

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 lipca 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

16 sierpnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

16 sierpnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 lipca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 lipca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 lipca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 sierpnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 sierpnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UTK IRB-19-05178-XP

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj