Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Immunogenic Cell Death as a Novel Mechanism of Mitomycin C Activity in Bladder Cancer (ICH-MIM-01)

4 luglio 2020 aggiornato da: Michele Tedeschi, Istituto Clinico Humanitas
The principal objective of this study consists in the assessment of Immunogenic Cell Death (ICD) induction in neoplastic tissues derived from bladder cancer patients treated ex vivo with Mitomycin C (MMC). The evaluation is performed using cellular and molecular analyses of treated versus untreated samples derived from the same patient

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Urothelial or transitional cell carcinoma of the bladder is the fourth most common cancer in males worldwide, with about 60-80% of newly diagnosed patients having non-muscle-invasive bladder cancer (NMIBC). NMIBC management consist in transurethral resection of bladder tumor (TURBT) followed by adjuvant intravesical treatment with the chemotherapeutic agent Mitomycin C (MMC) or the immunotherapy bacillus Calmette-Guérin. These therapies result in low progression rates, but are not efficacious in all patients, leading to high tumor recurrence. Immunogenic cell death (ICD) may be one of the mechanisms of action of MMC intravesical therapy in bladder cancer.

The primary objective of the study is to evaluate whether MMC is able to trigger ICD in patient-derived neoplastic tissues. As secondary targets we aim to:

  1. identify an expression profile that is common to all tumors that undergo ICD upon MMC treatment ('ICD signature'),
  2. asses the genetic and environmental factors- urinary microbiome composition- responsible for MMC treatment efficacy,
  3. evaluate whether ICD induction correlates with clinical staging and response (clinical endpoints for MMC-treated patients are recurrence at three month and one year after enrollment).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

110

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Milan
      • Rozzano, Milan, Italia, 20089
        • Reclutamento
        • Humanitas reseach hospital (ICH)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

40 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

80 patients with carcinoma of the bladder; divided in 20 patients Ta (low grade), 20 patients Ta/T1 (high grade) and 20 patients T2. Only for liquid samples collection we will include 20 CIS (carcinoma in situ) patients.

30 age and sex-matched subjects not suffering from carcinoma of the bladder, already hospitalized in ICH; we expect to enroll 24 males and 6 females of which 10 of 40- 60 years old, 10 of 60-70 years old, 10 of >70 years old.

Descrizione

Inclusion Criteria:

- Male and females, > 40 years old

For bladder cancer patients:

- bladder cancer patients- patinets with first tumor occurrence or patient with a recurrence after more than 2 years from the removal of the prior malignancy

Exclusion Criteria:

  • Treated with immunomodulatory agents at time of enrollment or in the two months before enrollment
  • Treated with antibiotics at time of enrollment or during the month before enrollment
  • Positive history of sexually transmitted diseases
  • Urinary infection ongoing or recent (during the three months before enrollment)
  • Suffering from chronic intestinal inflammation

ONLY for controls:

  • Treated with immunomodulatory agents at time of enrollment or in the two months before enrollment
  • Treated with antibiotics at time of enrollment or during the month before enrollment
  • Positive history of sexually transmitted diseases
  • Urinary infection ongoing or recent (during the three months before enrollment)
  • Suffering from chronic intestinal inflammation

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Bladder cancer patients
80 patients with carcinoma of the bladder; divided in 20 patients Ta (low grade), 20 patients Ta/T1 (high grade) and 20 patients T2. Only for liquid samples collection we will include 20 CIS (carcinoma in situ) patients

urine collection: DNA is isolated from urine samples (catheterized, washout, midstream) and the 16S rRNA gene is sequenced.

Specimen collection: Specimens collected during TURBT are selected by a pathologist and trasferred to the laboratory. The tissues are treated ex vivo with MMC.

Controls- Healthy subjects
30 age and sex-matched subjects not suffering from carcinoma of the bladder, already hospitalized in ICH; we expect to enroll 24 males and 6 females of which 10 of 40- 60 years old, 10 of 60-70 years old, 10 of >70 years old.

urine collection: DNA is isolated from urine samples (catheterized, washout, midstream) and the 16S rRNA gene is sequenced.

Specimen collection: Specimens collected during TURBT are selected by a pathologist and trasferred to the laboratory. The tissues are treated ex vivo with MMC.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
MMC-induced ICD
Lasso di tempo: 3 years
The main aim of this study is to evaluate whether MMC is able to trigger ICD in patient-derived neoplastic tissues.
3 years

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
ICD signature analyzed by RNAseq analysis
Lasso di tempo: 3 years
Identify an expression profile that is common to all tumors that undergo ICD upon MMC treatment ('ICD signature')
3 years
Microbiota study
Lasso di tempo: 3 years
Verify the existance of urinary microbiome using catheterized urines and identify changes in urinary microbiome composition correlating with bldder cancer, MMC efficacy and staging/progression of the disease
3 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 giugno 2018

Completamento primario (Anticipato)

1 settembre 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

30 settembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 febbraio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 febbraio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

5 febbraio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 luglio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 luglio 2020

Ultimo verificato

1 luglio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Research outcome

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi