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Investigating the Effect of Stochastic Resonance Vibration on Gait and Balance and Upper Extremity Function in Children With Cerebral Palsy

11 gennaio 2022 aggiornato da: Virginia Commonwealth University
The purpose of this research study is to determine the effects of wearable vibration devices for children with cerebral palsy and impaired arm function.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Vibration devices have been used by some patients with cerebral palsy during therapy sessions. Researchers believe they have the potential to be even more useful for everyday use, and are doing this study to learn more about what they can do.

Participate in this study will be asked to complete assessments that test arm motion, muscle tone, motor control, and sensory function. They will then be asked to wear a wristband on each wrist and on their shoulder. These wristbands contain vibrators that can vibrate at different levels. The vibrations are caused by a low-level of sound waves that people may barely be able to hear. While wearing the vibration devices on the wrist and shoulder, participants will be asked to perform two tasks. The first task is called the box and blocks test, which consists of transferring wooden blocks from one box to another. The second test is called the Shriners upper extremity evaluation (SHUEE). In this test participants will perform a series of fine motor tasks with their hands. The SHUEE test will be video recorded for scoring by a study therapist at a later time on how much and how well participants use their impaired arm to perform the tasks. Participants will be asked to complete the box and blocks test and the SHUEE test 3 times. Participation in this study will be one single visit and last approximately an hour to an hour and a half.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

16

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Stati Uniti, 23298
        • Virginia Commonwealth University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 3 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed with cerebral palsy
  • 3 years to 18 years of age
  • Able to reliably express pain, discomfort or fear as reported by the parent/guardian
  • Manual ability classification scale (MACS) levels I, II or III

Exclusion Criteria:

  • Any unstable medical condition. An unstable medical condition is a state of imminent threat to life such as shock, acute asthma, respiratory distress, severe infection and sepsis. Any patient in a clinic or therapy center presenting with signs and symptoms of an unstable medical condition will be directed to emergency medical services
  • Any medical condition preventing active rehabilitation reported by the parent/guardian such as:

    o Thromboembolic disease, acute progressive neurological disorder, cardiovascular or pulmonary contraindications, aggressive behavior, severe cognitive deficits, joint instabilities and compromised bone health, recent or non-consolidated fractures, osteoporosis

  • Subjects with cardiac pacemakers, electronic pumps or any other implanted medical devices
  • Skin lesions affecting the areas where the device straps will be attached to the body

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: stochastic resonance (SR) vibration
SR applied sub threshold at 90% of participant's detection threshold
SR wraps will be applied to the one or both wrists depending on whether the impairment is unilateral or bilateral. Two additional actuators will be secured around the shoulder. The threshold for detection of SR will be determined by the examiner prior to initiating the test condition. The intensity of the stimulation is adjustable with a scroll bar on the app and ranges from a 0 - 100. The examiner will gradually increase the stimulus intensity until the participant reports being able to feel it. This will set the participant's detection threshold.
Comparatore fittizio: Sham treatment
SR devices worn but not turned on (0% of participant's detection threshold).
SR wraps will be applied to the one or both wrists depending on whether the impairment is unilateral or bilateral. Two additional actuators will be secured around the shoulder. The threshold for detection of SR will be determined by the examiner prior to initiating the test condition. The intensity of the stimulation is adjustable with a scroll bar on the app and ranges from a 0 - 100. The examiner will gradually increase the stimulus intensity until the participant reports being able to feel it. This will set the participant's detection threshold.
Sperimentale: Unblinded treatment
SR is applied above participant's detection threshold at a participant selected intensity.
SR wraps will be applied to the one or both wrists depending on whether the impairment is unilateral or bilateral. Two additional actuators will be secured around the shoulder. The threshold for detection of SR will be determined by the examiner prior to initiating the test condition. The intensity of the stimulation is adjustable with a scroll bar on the app and ranges from a 0 - 100. The examiner will gradually increase the stimulus intensity until the participant reports being able to feel it. This will set the participant's detection threshold.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in Manual Dexterity
Lasso di tempo: Baseline to up to 1.5 hours
Manual dexterity is will be assessed using the Box and Block (B&B) test. The B&B test is scored by counting the number of blocks transferred during the 1 minute test. Higher scores indicate better manual dexterity. Change was assessed after each condition and compared to baseline.
Baseline to up to 1.5 hours
Change in Upper Extremity Functionality
Lasso di tempo: Baseline to up to 1.5 hours
Upper extremity functionality will be assessed using the Shriners Upper Extremity Evaluation (SHUEE). Participants are observed and scored by a trained rater blind to the condition. Scores range from 0 to 45 for spontaneous functional activity and from 0 to 72 for dynamic positional analysis. Higher scores indicate better functionality.
Baseline to up to 1.5 hours

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 luglio 2020

Completamento primario (Effettivo)

14 novembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

14 novembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 maggio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 maggio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

14 maggio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 gennaio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 gennaio 2022

Ultimo verificato

1 gennaio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HM20018459

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

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