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Effetto della musicoterapia sui livelli di ansia nella pandemia COVID-19

16 dicembre 2023 aggiornato da: Saadet Can Çiçek, Abant Izzet Baysal University

Effetto della musicoterapia sui livelli di ansia nelle cure primarie Operatori sanitari familiari nella pandemia COVID-19

Questo studio, che ha un disegno sperimentale controllato randomizzato, è stato pianificato per determinare l'effetto della musicoterapia sul livello di ansia del personale sanitario familiare che lavora nei centri di assistenza sanitaria primaria durante la pandemia di COVID-19. Lo studio sarà condotto tra il 4 agosto e il 31 dicembre con infermieri, ostetriche e altro personale sanitario familiare che lavora nei centri sanitari familiari. I partecipanti saranno randomizzati in due gruppi, un controllo e un gruppo di intervento. Gli individui nel gruppo di intervento riceveranno 15 minuti di musicoterapia una volta al giorno per 5 giorni. Nessun intervento sarà effettuato nel gruppo di controllo. Domanda descrittiva dei dati e progettazione online dell'inventario dell'ansia dei tratti di stato; Verranno raccolti sulla piattaforma Google Forms. L'analisi dei dati verrà effettuata utilizzando il programma SPSS 20.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Oggi, miliardi di persone stanno lottando con la pandemia causata dal virus COVID-19. La pandemia causa molti problemi psicosociali e di salute mentale negli esseri umani. (Montano e Acebes 2020, Guo, Feng et al. 2020, Ostacoli, Cosmo et al. 2020, Carmassi, Foghi et al. 2020, Heitzman 2020, Sun, Sun et al. 2021, Yuan ,Gong et al. 2021, Taylor , Landry et al 2020). Molte persone hanno affrontato problemi come stress, depressione e ansia (Liu, Yang et al 2020). Rispetto ad altri segmenti della società, gli operatori sanitari sperimentano questi problemi più frequentemente e più gravemente. La ragione di ciò è che gli operatori sanitari si assumono il compito di fornire servizi sanitari alle persone infette dal virus, stare insieme ai pazienti, avere contatti stretti e soddisfare i loro bisogni di salute. Questa situazione innesca il rischio di contatto con i pazienti, paura della morte, preoccupazioni per la salute propria e dei propri familiari e problemi psicologici (Aykurt e Aykurt 2020). Pertanto, gli operatori sanitari sono considerati un gruppo ad alto rischio in cui le conseguenze psicologiche del COVID-19 sono significative e persistenti (Fiorillo e Gorwood 2020).

Gli studi in letteratura hanno dimostrato che gli operatori sanitari sperimentano una grave ansia a causa del COVID-19. (Yanez, Jahanshahi et al 2020, Sahebi, Nejati et al 2021, Lai, Ma et al 2019, Ataç, Sezerol et al 2020, Luo, Liu et al 2021).

È molto importante selezionare gli operatori sanitari che prestano servizio ininterrotto in condizioni di pandemia in termini di ansia e altri problemi psicologici e pianificare interventi correttivi. In questo contesto viene in mente la musicoterapia, nota come metodo efficace per ridurre il livello di ansia degli individui e ridurre lo stress. Gli studi di musicoterapia con operatori sanitari sono limitati in letteratura. In questo contesto, si vuole che questo studio contribuisca a colmare questa lacuna nella letteratura ea creare un database.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

42

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Bolu, Tacchino
        • Reclutamento
        • Family Health Centers in Bolu
        • Contatto:
          • ASM

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Non avere una barriera di comunicazione verbale o uditiva,
  • Per accettare volontariamente di partecipare alla ricerca,
  • Non avendo una diagnosi di malattia neuropsichiatrica,
  • Avere la possibilità di compilare i sondaggi online,
  • Possedere il titolo di ostetrica o infermiera.

Criteri di esclusione:

  • Avere un disturbo neuropsichiatrico diagnosticato,
  • Disabilità della comunicazione verbale e uditiva,
  • Non essere disposto a partecipare alla ricerca,
  • Avere un titolo diverso da quello di ostetrica o infermiera.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo sperimentale

4 generi musicali con parere di esperti saranno presentati alla preferenza dei partecipanti al gruppo di intervento, questi tipi di musica; Musica classica, musica classica turca, musica popolare turca e musica sufi. La musica è strumentale, 70 decibel e non verbale. I partecipanti ascolteranno un genere che scelgono e scaricheranno sui loro telefoni cellulari una volta per 5 giorni per 15 minuti. Ascolteranno la musica nell'ambiente in cui vivono, all'ora per loro conveniente, al livello di volume desiderato e con le cuffie in accordo con il programma terapeutico stabilito.

All'inizio della ricerca verrà applicato a tutti i partecipanti un Questionario Introduttivo. Trait Anxiety Inventory verrà somministrato prima della musicoterapia il 1° giorno dello studio e dopo l'applicazione della musicoterapia il 5° giorno.

Musica classica, musica classica turca, musica popolare turca e musica sufi
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Nessuna domanda verrà presentata ai partecipanti al gruppo di controllo e gli strumenti di raccolta dati verranno applicati con la stessa frequenza del gruppo di intervento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ansia
Lasso di tempo: Due mesi

Scala dell'ansia dei tratti di stato

La scala è composta da un totale di 40 item in due parti separate. La scala include dichiarazioni dirette e inverse. Il punteggio totale ottenibile dalla scala è un minimo di 20 e un massimo di 80 punti, e un aumento del punteggio indica un aumento del livello di ansia (Öner e Le Compte 1983).

Due mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Saadet CAN ÇİÇEK, http://www.ibu.edu.tr/tr

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 dicembre 2021

Completamento primario (Stimato)

31 gennaio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 luglio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 luglio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

3 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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