Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av musikkterapi på angstnivåer i COVID-19-pandemien

16. desember 2023 oppdatert av: Saadet Can Çiçek, Abant Izzet Baysal University

Effekt av musikkterapi på angstnivåer i primærhelsetjenesten Helsearbeidere i covid-19-pandemien

Denne studien, som har et randomisert kontrollert eksperimentelt design, var planlagt for å bestemme effekten av musikkterapi på angstnivået til familiehelsepersonell som jobber i primærhelsesentre under COVID-19-pandemien. Studien skal gjennomføres mellom 4. august og 31. desember med sykepleiere, jordmødre og annet familiehelsepersonell som jobber i familiehelsestasjoner. Deltakerne vil bli randomisert i to grupper, en kontroll- og en intervensjonsgruppe. Individer i intervensjonsgruppen vil motta 15 minutter musikkterapi én gang daglig i 5 dager. Det vil ikke bli gjort noen intervensjon i kontrollgruppen. Data Descriptive Question and State-Trait Anxiety Inventory online design; Det vil bli samlet inn på Google Forms-plattformen. Dataanalyse vil bli gjort ved hjelp av SPSS 20-programmet.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I dag sliter milliarder av mennesker med pandemien forårsaket av COVID-19-viruset. Pandemien forårsaker mange psykososiale og psykiske helseproblemer hos mennesker. (Montano og Acebes 2020, Guo, Feng et al. 2020, Ostacoli, Cosmo et al. 2020, Carmassi, Foghi et al. 2020, Heitzman 2020, Sun, Sun et al. 2021, Yuan ,Gong et al. 2021, Taylor , Landry et al 2020). Mange mennesker har møtt problemer som stress, depresjon og angst (Liu, Yang et al 2020). Sammenlignet med andre deler av samfunnet opplever helsearbeidere disse problemene oftere og mer alvorlig. Bakgrunnen for dette er at helsepersonell påtar seg oppgaven med å yte helsetjenester til personer som er smittet av viruset, være sammen med pasienter, ha nærkontakt og dekke deres helsebehov. Denne situasjonen utløser risiko for kontakt med pasienter, frykt for døden, bekymringer for helsen til seg selv og deres familiemedlemmer, og psykologiske problemer (Aykurt og Aykurt 2020). Derfor anses helsepersonell for å være en høyrisikogruppe der de psykologiske konsekvensene av COVID-19 er betydelige og vedvarende (Fiorillo og Gorwood 2020).

Studier i litteraturen har vist at helsepersonell opplever alvorlig angst på grunn av covid-19. (Yanez, Jahanshahi et al 2020, Sahebi, Nejati et al 2021, Lai, Ma et al 2019, Ataç, Sezerol et al 2020, Luo, Liu et al 2021).

Det er svært viktig å screene helsearbeidere som yter uavbrutt tjeneste under pandemiske forhold når det gjelder angst og andre psykiske problemer og planlegge utbedrende tiltak. I denne sammenhengen kommer musikkterapi, som er kjent som en effektiv metode for å redusere angstnivået til enkeltpersoner og redusere stress, til tankene. Musikkterapistudier med helsepersonell er begrenset i litteraturen. I denne sammenhengen er det sikte på at denne studien skal bidra til å fylle dette gapet i litteraturen og lage en database.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

42

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Bolu, Tyrkia
        • Rekruttering
        • Family Health Centers in Bolu
        • Ta kontakt med:
          • ASM

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å ikke ha en verbal eller auditiv kommunikasjonsbarriere,
  • Å frivillig godta å delta i forskningen,
  • Å ikke ha en diagnose av nevropsykiatrisk sykdom,
  • Å ha muligheten til å fylle ut spørreundersøkelsene online,
  • Har tittelen jordmor eller sykepleier.

Ekskluderingskriterier:

  • har en diagnostisert nevropsykiatrisk lidelse,
  • Verbal og auditiv kommunikasjonshemming,
  • Ikke være villig til å delta i forskningen,
  • Å ha en annen tittel enn jordmor eller sykepleier.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe

4 musikksjangre med ekspertuttalelser vil bli presentert til preferanse for deltakerne i intervensjonsgruppen, disse typer musikk; Klassisk musikk, tyrkisk klassisk musikk, tyrkisk folkemusikk og sufimusikk. Musikken er instrumental, 70 desibel og non-verbal. Deltakerne vil lytte til en sjanger de velger og laste ned til mobiltelefonene sine én gang i 5 dager i 15 minutter. De vil lytte til musikken i miljøet de bor i, på et tidspunkt som passer dem, på ønsket volumnivå og med hodetelefoner i samsvar med det bestemte terapiprogrammet.

I begynnelsen av forskningen vil et introduksjonsskjema bli brukt til alle deltakerne. Egenskapsangstliste vil bli administrert før musikkterapi på 1. dag av studien og etter søknad om musikkterapi på 5. dag.

Klassisk musikk, tyrkisk klassisk musikk, tyrkisk folkemusikk og sufimusikk
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Det vil ikke bli søkt til deltakerne i kontrollgruppen, og datainnsamlingsverktøyene vil bli brukt med samme hyppighet som i intervensjonsgruppen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Angst
Tidsramme: To måneder

Tilstandstrekk angstskala

Vekten består av totalt 40 elementer i to separate deler. Skalaen inkluderer direkte og omvendte utsagn. Den totale poengsummen som kan oppnås fra skalaen er minimum 20 og maksimalt 80 poeng, og en økning i poengsum indikerer en økning i angstnivået (Öner og Le Compte 1983).

To måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Saadet CAN ÇİÇEK, http://www.ibu.edu.tr/tr

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. desember 2021

Primær fullføring (Antatt)

31. januar 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. juli 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. juli 2021

Først lagt ut (Faktiske)

3. august 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Musikkterapi

3
Abonnere