The Coronavirus Impact Scale Validity and Reliability Study
14 ottobre 2022 aggiornato da: Hacer Gok Ugur, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
Turkish Validity and Reliability Study of The Coronavirus Impact Scale
This research; The Turkish validity and reliability study of the "Coronavirus Impact Scale" developed by Stoddard and Kaufman (2020) will be conducted in order to bring a new measurement tool to our country.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
This research; The Turkish validity and reliability study of the "Coronavirus Impact Scale" developed by Stoddard and Kaufman (2020) will be conducted in order to bring a new measurement tool to our country.
Method: This research was planned as a methodological study. Research Question: Is the "Coronavirus Impact Scale" a valid and reliable measurement tool for Turkish society?
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
500
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Cumhurıyet Campus
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Ordu, Cumhurıyet Campus, Tacchino, 52000
- Ordu Univercity
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Adults presenting to outpatient clinics in the hospital.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- At least 18 years old,
- At least primary school graduate,
- Able to communicate verbally and
- Persons who agree to participate in the research will be included in the research.
Exclusion Criteria:
- Psychiatric illness and unable to communicate,
- Having a language problem
- Persons who do not have the skills to read and understand the questionnaire will be excluded from the research.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Coronavirus Impact Scale
Lasso di tempo: 8 months
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The Coronovirus Impact Scale was developed by Stoddard and Kaufman (2020) to assess the impact of Covid-19 on people.
The scale consists of 12 questions.
Questions 1-9 in the scale are in 4-point Likert type, 0. There is no change, 1. Mild, 2. Moderate and 3. Severe, and points are taken between 0-3 from these questions.
The questions between 10 and 11 on the scale are in a 5-point Likert type and are scored between 0-4 (indicating that from mild symptoms to death).
However, the number of first degree family members diagnosed with coronavirus in question 10 and the number of relatives or close friends diagnosed with coronavirus in question 11 are not taken into account in the scale.
The 12th question of the scale is open-ended and determines the other aspects that the coronavirus epidemic affects life.
A minimum score of 0 and a maximum score of 35 are obtained from the scale, and as the score increases, the degree of exposure of people to the Corona virus increases.
|
8 months
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 settembre 2021
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
21 marzo 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 agosto 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 agosto 2021
Primo Inserito (Effettivo)
24 agosto 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 ottobre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 ottobre 2022
Ultimo verificato
1 ottobre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ayyuzlum3207*
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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