Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

The Coronavirus Impact Scale Validity and Reliability Study

14. oktober 2022 oppdatert av: Hacer Gok Ugur, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Turkish Validity and Reliability Study of The Coronavirus Impact Scale

This research; The Turkish validity and reliability study of the "Coronavirus Impact Scale" developed by Stoddard and Kaufman (2020) will be conducted in order to bring a new measurement tool to our country.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

This research; The Turkish validity and reliability study of the "Coronavirus Impact Scale" developed by Stoddard and Kaufman (2020) will be conducted in order to bring a new measurement tool to our country.

Method: This research was planned as a methodological study. Research Question: Is the "Coronavirus Impact Scale" a valid and reliable measurement tool for Turkish society?

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Cumhurıyet Campus
      • Ordu, Cumhurıyet Campus, Tyrkia, 52000
        • Ordu Univercity

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Adults presenting to outpatient clinics in the hospital.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • At least 18 years old,
  • At least primary school graduate,
  • Able to communicate verbally and
  • Persons who agree to participate in the research will be included in the research.

Exclusion Criteria:

  • Psychiatric illness and unable to communicate,
  • Having a language problem
  • Persons who do not have the skills to read and understand the questionnaire will be excluded from the research.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Coronavirus Impact Scale
Tidsramme: 8 months
The Coronovirus Impact Scale was developed by Stoddard and Kaufman (2020) to assess the impact of Covid-19 on people. The scale consists of 12 questions. Questions 1-9 in the scale are in 4-point Likert type, 0. There is no change, 1. Mild, 2. Moderate and 3. Severe, and points are taken between 0-3 from these questions. The questions between 10 and 11 on the scale are in a 5-point Likert type and are scored between 0-4 (indicating that from mild symptoms to death). However, the number of first degree family members diagnosed with coronavirus in question 10 and the number of relatives or close friends diagnosed with coronavirus in question 11 are not taken into account in the scale. The 12th question of the scale is open-ended and determines the other aspects that the coronavirus epidemic affects life. A minimum score of 0 and a maximum score of 35 are obtained from the scale, and as the score increases, the degree of exposure of people to the Corona virus increases.
8 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2021

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2022

Studiet fullført (Faktiske)

21. mars 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. august 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. august 2021

Først lagt ut (Faktiske)

24. august 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. oktober 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. oktober 2022

Sist bekreftet

1. oktober 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ayyuzlum3207*

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på A survey will be made.

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Cambodia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere