The Coronavirus Impact Scale Validity and Reliability Study
14 octobre 2022 mis à jour par: Hacer Gok Ugur, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
Turkish Validity and Reliability Study of The Coronavirus Impact Scale
This research; The Turkish validity and reliability study of the "Coronavirus Impact Scale" developed by Stoddard and Kaufman (2020) will be conducted in order to bring a new measurement tool to our country.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Description détaillée
This research; The Turkish validity and reliability study of the "Coronavirus Impact Scale" developed by Stoddard and Kaufman (2020) will be conducted in order to bring a new measurement tool to our country.
Method: This research was planned as a methodological study. Research Question: Is the "Coronavirus Impact Scale" a valid and reliable measurement tool for Turkish society?
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
500
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Cumhurıyet Campus
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Ordu, Cumhurıyet Campus, Turquie, 52000
- Ordu Univercity
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Adults presenting to outpatient clinics in the hospital.
La description
Inclusion Criteria:
- At least 18 years old,
- At least primary school graduate,
- Able to communicate verbally and
- Persons who agree to participate in the research will be included in the research.
Exclusion Criteria:
- Psychiatric illness and unable to communicate,
- Having a language problem
- Persons who do not have the skills to read and understand the questionnaire will be excluded from the research.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Coronavirus Impact Scale
Délai: 8 months
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The Coronovirus Impact Scale was developed by Stoddard and Kaufman (2020) to assess the impact of Covid-19 on people.
The scale consists of 12 questions.
Questions 1-9 in the scale are in 4-point Likert type, 0. There is no change, 1. Mild, 2. Moderate and 3. Severe, and points are taken between 0-3 from these questions.
The questions between 10 and 11 on the scale are in a 5-point Likert type and are scored between 0-4 (indicating that from mild symptoms to death).
However, the number of first degree family members diagnosed with coronavirus in question 10 and the number of relatives or close friends diagnosed with coronavirus in question 11 are not taken into account in the scale.
The 12th question of the scale is open-ended and determines the other aspects that the coronavirus epidemic affects life.
A minimum score of 0 and a maximum score of 35 are obtained from the scale, and as the score increases, the degree of exposure of people to the Corona virus increases.
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8 months
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2021
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
21 mars 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 août 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 août 2021
Première publication (Réel)
24 août 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 octobre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 octobre 2022
Dernière vérification
1 octobre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ayyuzlum3207*
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .