Effect of Arm Ergometry on Children With Down Syndrome
13 febbraio 2022 aggiornato da: hanaa mohsen, Badr University
The Effects of Arm Ergometry Training on Pulmonary Function in Children With Down Syndrome
Cardiopulmonary issues are the major cause of sickness and hospitalisation in children with Down syndrome .
Down syndrome children are also more likely to develop chronic lung infections, middle ear infections, and persistent tonsillitis.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
30 Down's syndrome children (boys and girls).
randomly separated into two groups of equal size.
Both groups received traditional chest physical therapy, with the addition of arm ergometry training in Group B
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
30
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Cairo, Egitto
- Hanaa
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 10 anni a 14 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- comprehend and follow directions
- AGE 10-14
Exclusion Criteria:
Anomalies of the vasculature.
-Participating in sports of any kind. Moderate to severe asthma
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: EXPERMINTAL GROUP
start with cycle at a pace of 15-25 cycles per minute without resistance and end with cycle 45cycles per minute
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ARMERGOMTERY TRAINING FOR UPPERLIMB
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Nessun intervento: CONTROL GROUP
selected respiratory exercise program
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Discovery Spirometer
Lasso di tempo: pre and post treatment for 14 weeks at 3 times per week.
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measure forced expiratory volume, the means incresed mean improvement
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pre and post treatment for 14 weeks at 3 times per week.
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Discovery spirometer
Lasso di tempo: Pre and post treatment for 14 weeks at 3 times per week
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Measure peak volume,the means incresed mean improvement
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Pre and post treatment for 14 weeks at 3 times per week
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 giugno 2021
Completamento primario (Effettivo)
10 settembre 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
30 settembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 settembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 settembre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
6 ottobre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 febbraio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 febbraio 2022
Ultimo verificato
1 febbraio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HANAA 8
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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