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Gengivite e parodontite come fattore di rischio per l'ictus

29 ottobre 2021 aggiornato da: Muhammad Hassan, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University
La parodontite e la gengivite sono una delle malattie più infettive nell'uomo. Sono stati condotti diversi studi sulla dipendenza della parodontite e dell'ictus. Lo scopo di questo studio era di indagare la gengivite e la parodontite come fattori di rischio per l'ictus nella popolazione pakistana.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Studi epidemiologici hanno dimostrato che l'accidente cerebrovascolare (CVA) è la terza causa di morte nei paesi sviluppati con una prevalenza dello 0,8% nell'intera popolazione. Sebbene il tasso di prevalenza dell'ictus sia ridotto, è ancora uno dei problemi di salute più importanti negli Stati Uniti. La parodontite e la gengivite sono le due malattie più contagiose dell'uomo. Oggi si stima che circa il 35% delle persone di età superiore ai 30 anni in America e il 50-55% delle persone nei paesi in via di sviluppo siano affette da queste malattie.

Queste malattie sono dovute alla pratica dell'infezione batterica cronica e alla risposta infiammatoria dell'ospite. La relazione tra parodontite e CVA è stata introdotta per la prima volta da Mackenzi e Millard nel 1963, ma l'importanza di questo problema non è stata compresa. L'infezione parodontale può essere una malattia multifase complessa associando questa infezione a sistemi di organi come i sistemi cardiovascolare, endocrino, riproduttivo e respiratorio. Al giorno d'oggi, la parodontite è considerata un fattore di rischio per l'aterosclerosi e la malattia tromboembolica.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

120

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Capital
      • Islamabad, Capital, Pakistan, 44000
        • Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti con ictus (sia ischemico che emorragico)

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ictus diagnosticato mediante imaging cerebrale da risonanza magnetica e/o tomografia computerizzata.

Criteri di esclusione:

  • Non disposto a partecipare
  • Complicanze neurologiche diverse dall'ictus

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gengivite
Lasso di tempo: linea di base
Misurazione del sito di sanguinamento durante il sondaggio e questo è stato fatto con l'indice gengivale
linea di base
Parodontite
Lasso di tempo: linea di base
Misurazione delle tasche parodontali durante il sondaggio e questo è stato fatto con l'idex parodontale della comunità
linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Muhammad Hassan, MD, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 gennaio 2021

Completamento primario (Effettivo)

10 luglio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

20 luglio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 ottobre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 ottobre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

1 novembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 novembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 ottobre 2021

Ultimo verificato

1 ottobre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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INDECISO

Descrizione del piano IPD

I dati saranno condivisi su ragionevole richiesta

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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