Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Гингивит и пародонтит как фактор риска инсульта

29 октября 2021 г. обновлено: Muhammad Hassan, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University
Пародонтит и гингивит являются одними из самых заразных заболеваний человека. Было проведено несколько исследований зависимости пародонтита и инсульта. Целью этого исследования было изучение гингивита и пародонтита как факторов риска инсульта у пакистанского населения.

Обзор исследования

Подробное описание

Эпидемиологические исследования показали, что нарушение мозгового кровообращения (ИСН) является 3-й причиной смерти в развитых странах с распространенностью 0,8 % во всем населении. Несмотря на то, что уровень распространенности инсульта снижается, он все же является одной из самых серьезных проблем со здоровьем в Соединенных Штатах. Пародонтит и гингивит являются двумя наиболее заразными заболеваниями человека. На сегодняшний день считается, что около 35% людей старше 30 лет в Америке и 50-55% людей в развивающихся странах страдают этими заболеваниями.

Эти заболевания обусловлены практикой хронической бактериальной инфекции и воспалительной реакцией хозяина. Взаимосвязь между пародонтитом и коронарным атеросклерозом была впервые описана Mackenzi и Millard в 1963 г., но важность этого вопроса не была понята. Инфекция пародонта может быть сложным многофазным заболеванием, поскольку эта инфекция связана с такими системами органов, как сердечно-сосудистая, эндокринная, репродуктивная и дыхательная системы. В настоящее время пародонтит считается фактором риска развития атеросклероза и тромбоэмболических заболеваний.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

120

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Capital
      • Islamabad, Capital, Пакистан, 44000
        • Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Всем больным с инсультом (как ишемическим, так и геморрагическим)

Описание

Критерии включения:

  • Диагностируется инсульт с помощью визуализации головного мозга с помощью магнитно-резонансной томографии и/или компьютерной томографии.

Критерий исключения:

  • Не желает участвовать
  • Неврологические осложнения, кроме инсульта

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Гингивит
Временное ограничение: исходный уровень
Измерение места кровотечения при зондировании с помощью десневого индекса.
исходный уровень
Периодонит
Временное ограничение: исходный уровень
Измерение пародонтальных карманов во время зондирования, и это было сделано с помощью общего пародонтального индекса.
исходный уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Muhammad Hassan, MD, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 января 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 июля 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 июля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 октября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 октября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 ноября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 ноября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 октября 2021 г.

Последняя проверка

1 октября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Данные будут переданы по разумному запросу

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться