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Campagna generica di cambiamento comportamentale per la prevenzione del COVID-19

11 novembre 2021 aggiornato da: Centre for Infectious Disease Research in Zambia

Valutazione di una campagna generica di cambiamento comportamentale per la prevenzione del COVID-19 in Zambia

Dall'inizio della pandemia di COVID-19 in Zambia, molteplici materiali e strategie di informazione, educazione e comunicazione (IEC) sono stati diffusi dai comitati nazionali di comunicazione del rischio e coinvolgimento della comunità (RCCE) per creare consapevolezza sui fatti del nuovo coronavirus, prevenzione misure e opzioni di ricerca di cure. Per completare questi sforzi in Zambia, CIDRZ in collaborazione con la London School of Hygiene and Tropical Medicine (LSHTM) sta implementando una campagna di comunicazione prodotta a livello internazionale che promuove l'adozione di quattro comportamenti chiave per ridurre la trasmissione di COVID-19, vale a dire, lavarsi le mani con sapone, mascherina, distanziamento sociale e pulizia delle superfici. La campagna presenta questi comportamenti come una "parola d'ordine" che dovrebbe essere emanata per riportare la vita alla normalità ed è stata creata dalla Hygiene Behavior Change Coalition (HBCC). L'idea di una password è stata utilizzata per simboleggiare l'accesso a un mondo in cui vengono praticate abitudini protettive per tornare a un mondo privo di corona. La password in questo caso è Mani-Viso-Spazio-Superficie. Questa campagna è una campagna di mass media che verrà trasmessa attraverso TV, radio e cartelloni pubblicitari.

Questo studio mira a valutare il processo e l'effetto della campagna HBCC sull'adozione di comportamenti preventivi COVID-19 tra le persone che vivono nelle province di Lusaka e Copperbelt dello Zambia.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Attualmente, non ci sono prove sufficienti sull'impatto di specifici interventi comportamentali sull'adozione di comportamenti di prevenzione COVID-19, anche in Zambia.

La campagna per la password è radicata nei principi del cambiamento del comportamento ed è stata accuratamente creata dall'HBCC come intervento unificante che promuove la memorabilità e l'adozione del comportamento. È in fase di implementazione nei paesi dell'Asia e dell'Africa per aumentare la diffusione del lavaggio delle mani con sapone, l'uso della maschera, l'allontanamento sociale e la pulizia delle superfici. Questo studio sarà il primo a fornire prove sull'impatto di questo intervento sull'adozione di comportamenti all'interno di contesti con risorse limitate.

Domande di ricerca:

  1. In che misura gli adulti di età pari o superiore a 18 anni sono stati esposti alla campagna per la password?
  2. Che effetto ha avuto la campagna HBCC sulla pratica dei comportamenti di prevenzione del COVID-19 nella comunità?

Obiettivo principale: questo studio mira a valutare il processo e l'effetto della campagna HBCC sull'adozione di comportamenti preventivi COVID-19 tra le persone che vivono nelle province di Lusaka e Copperbelt dello Zambia.

Obiettivi specifici:

  1. Valutare il contributo degli indicatori di processo sulla performance della campagna HBCC rispetto alla dose erogata e alla portata.
  2. Valutare l'effetto della campagna HBCC sui comportamenti preventivi di COVID-19.

Metodologia (progettazione, campionamento, metodi e strumenti di raccolta dei dati): al fine di valutare l'effetto dell'intervento della campagna dei mass media HBCC sull'adozione dei comportamenti di prevenzione COVID-19 tra la popolazione generale, utilizzeremo un metodo quasi sperimentale post-test design in cui confronteremo l'adozione di tre comportamenti di prevenzione COVID-19 tra la popolazione generale in quattro province (Lusaka, Copperbelt, Southern e Eastern), dove l'intervento è in corso in modo variabile. Confronteremo le risposte tra gli individui esposti a quelli non esposti dopo l'intervento (cioè un'analisi per protocollo). Definiamo l'esposizione come una risposta positiva all'esposizione e al ricordo della campagna Password (in particolare il suo slogan specifico). Stratificheremo in base al sesso biologico e all'età.

Per raccogliere i dati verrà utilizzata la risposta vocale interattiva (IVR), una tecnologia di sistema telefonico automatizzato che interagisce con i chiamanti e instrada le chiamate al destinatario appropriato. Questo metodo era stato scelto a causa della restrizione alla raccolta dei dati faccia a faccia a causa della pandemia di COVID-19. Verrà estratto un campione casuale dal pool di numeri di telefono di persone di età superiore ai 18 anni registrate per partecipare ai sondaggi.

Problemi di gestione dei dati (piano di gestione dei dati, analisi e archiviazione):

Viamo (https://viamo.io/) fornirà un'analisi descrittiva per tutte le variabili, inclusi tutti gli intervistati. Estrarranno ulteriormente i questionari completamente compilati e li esporteranno in Microsoft Excel per la pulizia e la codifica. Invieranno questi dati anonimi a CIDRZ, che esporterà i dati ripuliti a Stata 16 MP4 (Stata Corp, College Station, TX. USA) per ulteriori analisi. L'anonimizzazione proteggerà la riservatezza. Quando tutti i dati sono stati estratti, verranno archiviati in un database utilizzando la gestione del database relazionale a oggetti PostgreSQL per motivi di sicurezza. PostgreSQL è altamente sicuro e facile da usare.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

2004

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Lusaka, Zambia, 10101
        • Centre for Infectious Disease Research in Zambia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Deve avere almeno 18 anni
  • Deve risiedere a Lusaka, Copperbelt, provincia meridionale o orientale
  • Volontariato per partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Partecipanti non di Lusaka, Copperbelt, provincia meridionale o orientale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Esposizione
La campagna si rivolge a 3 stazioni televisive, 8 stazioni radio, 2 società di cartelloni pubblicitari e piattaforme di social media tra cui YouTube, Twitter, Facebook, Instagram e LinkedIn con una portata prevista di 1.433.201 persone nelle province di Lusaka e Copperbelt. Delle case media televisive e radiofoniche prese di mira, due sono ciascuna stazioni nazionali e andranno oltre queste due province di intervento, comprese le province centrali e meridionali con una penetrazione dei mass media stimata dell'8% e dell'11% rispetto al 21% e al 38% per Copperbelt e Lusaka rispettivamente.
L'intervento è una campagna di mass media che utilizza TV, radio, cartelloni pubblicitari e manifesti per diffondere il messaggio. I contenuti sono video e immagini ben prodotti che sottolineano la necessità di lavarsi le mani, indossare una maschera, mantenere la distanza sociale e pulire le superfici. La versione inglese del video è visibile a questo link: https://youtu.be/tcjaLAxy4Ms.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento di comportamento
Lasso di tempo: Due mesi di intervento
Differenza nella proporzione che riporta uno dei tre comportamenti (mascheramento, distanziamento e lavaggio delle mani tra coloro esposti e non esposti alla campagna dei mass media
Due mesi di intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Portata efficace
Lasso di tempo: Due mesi
La percentuale di persone esposte all'intervento che possono ricordare la password
Due mesi
Portata
Lasso di tempo: Due mesi
Il numero totale di persone diverse esposte all'intervento, almeno una volta, a un qualsiasi mezzo durante i due mesi.
Due mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 agosto 2021

Completamento primario (Effettivo)

23 settembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

23 settembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 agosto 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 novembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

12 novembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 novembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 novembre 2021

Ultimo verificato

1 novembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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