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Campaña Genérica de Cambio de Comportamiento para la Prevención del COVID-19

11 de noviembre de 2021 actualizado por: Centre for Infectious Disease Research in Zambia

Evaluación de una campaña genérica de cambio de comportamiento para la prevención de COVID-19 en Zambia

Desde el comienzo de la pandemia de COVID-19 en Zambia, los comités nacionales de comunicación de riesgos y participación comunitaria (RCCE) han difundido múltiples materiales y estrategias de información, educación y comunicación (IEC) para crear conciencia sobre los hechos del nuevo coronavirus, prevención medidas y opciones de búsqueda de atención. Para complementar estos esfuerzos en Zambia, CIDRZ en colaboración con la Escuela de Higiene y Medicina Tropical de Londres (LSHTM) están implementando una campaña de comunicación producida internacionalmente que promueve la adopción de cuatro comportamientos clave para reducir la transmisión de COVID-19, a saber, lavarse las manos. con jabón, uso de máscaras, distanciamiento social y limpieza de superficies. La campaña presenta estos comportamientos como una 'contraseña' que debe promulgarse para que las vidas vuelvan a la normalidad y fue creada por Hygiene Behavior Change Coalition (HBCC). La idea de una contraseña se ha utilizado para simbolizar el acceso a un mundo donde se practican hábitos de protección para recuperar un mundo libre de corona. La contraseña en este caso es Hands-Face-Space-Surface. Esta campaña es una campaña de medios masivos que se entregará a través de televisión, radio y vallas publicitarias.

Este estudio tiene como objetivo evaluar el proceso y el efecto de la campaña HBCC en la adopción de comportamientos preventivos de COVID-19 entre las personas que viven en las provincias de Lusaka y Copperbelt de Zambia.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Actualmente, no hay suficiente evidencia sobre el impacto de intervenciones conductuales específicas en la adopción de comportamientos de prevención de COVID-19, incluso en Zambia.

La campaña de contraseñas se basa en los principios de cambio de comportamiento y fue cuidadosamente creada por HBCC como una intervención unificadora que promueve la recordación y la adopción de comportamientos. Se está implementando en países de Asia y África para aumentar la aceptación del lavado de manos con jabón, el uso de mascarillas, el distanciamiento social y la limpieza de superficies. Este estudio será el primero en proporcionar evidencia sobre el impacto de esta intervención en la adopción de comportamientos en entornos de bajos recursos.

Preguntas de investigación:

  1. ¿Hasta qué punto los adultos mayores de 18 años han estado expuestos a la campaña de contraseñas?
  2. ¿Qué efecto ha tenido la campaña HBCC en la práctica de comportamientos de prevención de COVID-19 en la comunidad?

Objetivo principal: este estudio tiene como objetivo evaluar el proceso y el efecto de la campaña HBCC en la adopción de comportamientos preventivos de COVID-19 entre las personas que viven en las provincias de Lusaka y Copperbelt de Zambia.

Objetivos específicos:

  1. Evaluar la contribución de los indicadores de proceso sobre el desempeño de la campaña HBCC con respecto a la dosis entregada y el alcance.
  2. Evaluar el efecto de la campaña HBCC en las conductas preventivas de la COVID-19.

Metodología (diseño, muestreo, métodos y herramientas de recopilación de datos): para evaluar el efecto de la intervención de la campaña de medios masivos de HBCC en la adopción de comportamientos de prevención de COVID-19 entre la población general, utilizaremos un post-test cuasi-experimental donde compararemos la adopción de tres comportamientos de prevención de COVID-19 entre la población general en cuatro provincias (Lusaka, Copperbelt, Sur y Este), donde la intervención es variable en curso. Compararemos las respuestas entre las personas expuestas y las no expuestas después de la intervención (es decir, un análisis por protocolo). Definimos exposición como una respuesta positiva sobre la exposición y el recuerdo de la campaña Contraseña (en particular, su eslogan específico). Estratificaremos por sexo biológico y edad.

La respuesta de voz interactiva (IVR), una tecnología de sistema telefónico automatizado que interactúa con las personas que llaman y enruta las llamadas al destinatario adecuado, se utilizará para recopilar datos. Se eligió este método debido a la restricción en la recopilación de datos cara a cara como resultado de la pandemia de COVID-19. Se extraerá una muestra aleatoria del grupo de números de teléfono de personas mayores de 18 años registradas para participar en las encuestas.

Cuestiones de gestión de datos (plan de gestión de datos, análisis y almacenamiento):

Viamo (https://viamo.io/) proporcionará un análisis descriptivo para todas las variables, incluidos todos los encuestados. Además, extraerán los cuestionarios completamente completados y los exportarán a Microsoft Excel para limpiarlos y codificarlos. Enviarán estos datos anonimizados a CIDRZ, quien exportará los datos limpios a Stata 16 MP4 (Stata Corp, College Station, TX. UU.) para análisis adicionales. La desidentificación protegerá la confidencialidad. Cuando se hayan extraído todos los datos, se almacenarán en una base de datos utilizando la gestión de bases de datos relacionales de objetos de PostgreSQL por motivos de seguridad. PostgreSQL es un sistema altamente seguro y fácil de usar.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

2004

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Lusaka, Zambia, 10101
        • Centre for Infectious Disease Research in Zambia

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Debe tener 18 años o más
  • Debe residir en Lusaka, Copperbelt, Provincia del Sur o del Este
  • Voluntario para participar en el estudio

Criterio de exclusión:

  • Participantes que no sean de Lusaka, Copperbelt, Southern u Eastern Province

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Exposición
La campaña está dirigida a 3 estaciones de televisión, 8 estaciones de radio, 2 empresas de vallas publicitarias y plataformas de redes sociales, incluidas YouTube, Twitter, Facebook, Instagram y LinkedIn, con un alcance anticipado de 1 433 201 personas en las provincias de Lusaka y Copperbelt. De los medios de comunicación de radio y televisión seleccionados, dos son estaciones nacionales y llegarán más allá de estas dos provincias de intervención, incluidas las provincias Central y Sur, con una penetración estimada de los medios masivos del 8% y el 11% en comparación con el 21% y el 38% de Copperbelt y Lusaka respectivamente.
La intervención es una campaña de medios masivos que utiliza televisión, radio, vallas publicitarias y carteles para difundir el mensaje. El contenido son videos e imágenes bien producidos que enfatizan la necesidad de lavarse las manos, usar una máscara, mantener la distancia social y limpiar las superficies. La versión en inglés del video se puede ver en este enlace: https://youtu.be/tcjaLAxy4Ms.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio de comportamiento
Periodo de tiempo: Dos meses de intervención
Diferencia en la proporción que reporta uno de tres comportamientos (mascarilla, distanciamiento y lavado de manos entre los expuestos y no expuestos a la campaña de medios masivos)
Dos meses de intervención

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Alcance efectivo
Periodo de tiempo: Dos meses
La proporción de personas expuestas a la intervención que pueden recordar la contraseña.
Dos meses
Alcanzar
Periodo de tiempo: Dos meses
El número total de personas diferentes expuestas a la intervención, al menos una vez, a cualquier medio durante los dos meses.
Dos meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

18 de agosto de 2021

Finalización primaria (Actual)

23 de septiembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

23 de septiembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de agosto de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de noviembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

12 de noviembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de noviembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de noviembre de 2021

Última verificación

1 de noviembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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