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Campanha Genérica de Mudança Comportamental para Prevenção da COVID-19

11 de novembro de 2021 atualizado por: Centre for Infectious Disease Research in Zambia

Avaliação de uma campanha genérica de mudança comportamental para prevenção de COVID-19 na Zâmbia

Desde o início da pandemia de COVID-19 na Zâmbia, vários materiais e estratégias de informação, educação e comunicação (IEC) foram disseminados pelos comitês nacionais de comunicação de risco e envolvimento da comunidade (RCCE) para criar conscientização sobre os fatos do novo coronavírus, prevenção medidas e opções de busca de cuidados. Para complementar esses esforços na Zâmbia, o CIDRZ, em colaboração com a London School of Hygiene and Tropical Medicine (LSHTM), está implementando uma campanha de comunicação produzida internacionalmente que promove a adoção de quatro comportamentos-chave para reduzir a transmissão do COVID-19, ou seja, lavar as mãos com sabão, uso de máscara, distanciamento social e limpeza de superfícies. A campanha apresenta esses comportamentos como uma 'senha' que deve ser promulgada para que as vidas voltem ao normal e foi criada pela Hygiene Behavior Change Coalition (HBCC). A ideia de uma senha foi usada para simbolizar o acesso a um mundo onde hábitos de proteção são praticados para recuperar um mundo livre de corona. A senha neste caso é Hands-Face-Space-Surface. Esta campanha é uma campanha de mídia de massa que será entregue através de TV, rádio e outdoors.

Este estudo tem como objetivo avaliar o processo e o efeito da campanha HBCC na adoção de comportamentos preventivos da COVID-19 entre as pessoas que vivem nas províncias de Lusaka e Copperbelt da Zâmbia.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Atualmente, não há evidências suficientes sobre o impacto de intervenções comportamentais específicas na adoção de comportamentos de prevenção da COVID-19, inclusive na Zâmbia.

A campanha de senha está enraizada nos princípios de mudança de comportamento e foi cuidadosamente criada pelo HBCC como uma intervenção unificadora que promove a memorização e a aceitação do comportamento. Está sendo implementado em países da Ásia e da África para aumentar a adoção da lavagem das mãos com sabão, uso de máscara, distanciamento social e limpeza de superfícies. Este estudo será o primeiro a fornecer evidências sobre o impacto dessa intervenção na absorção de comportamentos em ambientes com poucos recursos.

Questões de pesquisa:

  1. Até que ponto os adultos com 18 anos ou mais foram expostos à campanha de senha?
  2. Que efeito a campanha HBCC teve na prática de comportamentos de prevenção da COVID-19 na comunidade?

Objetivo principal: Este estudo visa avaliar o processo e o efeito da campanha HBCC na adoção de comportamentos preventivos da COVID-19 entre as pessoas que vivem nas províncias de Lusaka e Copperbelt da Zâmbia.

Objetivos específicos:

  1. Avaliar a contribuição dos indicadores de processo no desempenho da campanha de HBCC no que diz respeito à dose entregue e ao alcance.
  2. Avaliar o efeito da campanha HBCC nos comportamentos preventivos da COVID-19.

Metodologia (design, amostragem, métodos e ferramentas de coleta de dados): Para avaliar o efeito da intervenção da campanha de mídia de massa da HBCC na aceitação de comportamentos de prevenção do COVID-19 entre a população em geral, usaremos um pós-teste quase experimental projeto onde compararemos a adoção de três comportamentos de prevenção do COVID-19 entre a população em geral em quatro províncias (Lusaka, Copperbelt, Sul e Leste), onde a intervenção está em andamento de forma variável. Iremos comparar as respostas entre indivíduos expostos e não expostos após a intervenção (ou seja, uma análise por protocolo). Definimos a exposição como uma resposta positiva sobre a exposição e memória da campanha Senha (em particular, seu slogan específico). Faremos uma estratificação por sexo biológico e idade.

A resposta de voz interativa (IVR), uma tecnologia de sistema telefônico automatizado que interage com os chamadores e encaminha as chamadas para o destinatário apropriado, será usada para coletar dados. Este método foi escolhido devido à restrição na coleta de dados face a face como resultado da pandemia de COVID-19. Uma amostra aleatória será sorteada do pool de números de telefone de pessoas com mais de 18 anos de idade registradas para participar de pesquisas.

Problemas de gerenciamento de dados (plano de gerenciamento de dados, análise e armazenamento):

Viamo (https://viamo.io/) fornecerá análise descritiva para todas as variáveis, incluindo todos os entrevistados. Eles irão extrair questionários totalmente preenchidos e exportá-los para o Microsoft Excel para limpeza e codificação. Eles enviarão esses dados não identificados para o CIDRZ, que exportará os dados limpos para o Stata 16 MP4 (Stata Corp, College Station, TX. EUA) para análises posteriores. A desidentificação protegerá a confidencialidade. Quando todos os dados forem extraídos, eles serão armazenados em um banco de dados usando o gerenciamento de banco de dados objeto-relacional PostgreSQL para fins de segurança. O PostgreSQL é altamente seguro e fácil de usar.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

2004

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Lusaka, Zâmbia, 10101
        • Centre for Infectious Disease Research in Zambia

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Deve ter 18 anos ou mais
  • Deve residir em Lusaka, Copperbelt, província do sul ou leste
  • Voluntário para participar do estudo

Critério de exclusão:

  • Participantes não de Lusaka, Copperbelt, Província do Sul ou Leste

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Exposição
A campanha visa 3 estações de TV, 8 estações de rádio, 2 empresas de outdoors e plataformas de mídia social, incluindo YouTube, Twitter, Facebook, Instagram e LinkedIn, com um alcance previsto de 1.433.201 pessoas nas províncias de Lusaka e Copperbelt. Das casas de mídia de TV e rádio visadas, duas são estações nacionais e alcançarão além dessas duas províncias de intervenção, incluindo as províncias do Centro e do Sul, com uma penetração estimada de 8% e 11% da mídia de massa, em comparação com 21% e 38% para Copperbelt e Lusaca respectivamente.
A intervenção é uma campanha de mídia de massa usando TV, rádio, outdoor e cartazes para divulgar a mensagem. O conteúdo são vídeos e fotos bem produzidos que enfatizam a necessidade de lavar as mãos, usar máscara, manter distância social e limpar superfícies. A versão em inglês do vídeo pode ser visualizada neste link: https://youtu.be/tcjaLAxy4Ms.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança de Comportamento
Prazo: Dois meses de intervenção
Diferença na proporção relatando um dos três comportamentos (mascaramento, distanciamento e lavagem das mãos entre os expostos e não expostos à campanha de mídia de massa)
Dois meses de intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alcance efetivo
Prazo: Dois meses
A proporção de pessoas expostas à intervenção que conseguem lembrar a senha
Dois meses
Alcançar
Prazo: Dois meses
O número total de diferentes pessoas expostas à intervenção, pelo menos uma vez, a qualquer meio durante os dois meses.
Dois meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de agosto de 2021

Conclusão Primária (Real)

23 de setembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

23 de setembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de agosto de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de novembro de 2021

Primeira postagem (Real)

12 de novembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de novembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de novembro de 2021

Última verificação

1 de novembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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