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Selective Omission of Axillary Surgery in Triple-negative and HER2-positive Breast Cancer After NACT

14 aprile 2022 aggiornato da: Tao OUYANG, Peking University

Selective Omission of Axillary Surgery in Distinct Responders With Triple-negative and HER2-positive Breast Cancer After NACT

Neoadjuvant chemotherapy (NACT) is standard treatment for many triple-negative (TNBC) and HER2-positive breast cancer. Study showed about half of the biopsy-proven axillary disease will be eradicated by NACT and converted to ypN0 indicating the efficacy of systemic treatment in local disease control.

According to current guidelines, all initial cN0 patients will undergo sentinel lymph node biopsy (SLNB) after NACT and further axillary dissection (ALND) if tumor residual is discovered after SLNB. Data suggest patients who underwent SLNB have a significantly higher rate of disability in the early post-operative period compared to patients who did not and the avoidance of SLNB might translate into a considerable reduction of physical and emotional distress. Recent studies revealed the association between breast pCR and ypN0 status after NACT. Initially cN0 TNBC and HER2-positive breast cancer patients who achieve pCR in breast after NACT have a very low risk of positive lymph node residual and are very unlikely to benefit from further axillary surgery including SLNB.

The investigators designed a clinical trial to test the hypothesis that selective omission of axillary surgery in distinct responders after NACT will not deteriorate survival. In the planned trial, axillary surgery will be completely eliminated for initially cN0 TNBC and HER2-positive breast cancer patients who achieve pCR in breast after NACT determined by lumpectomy.

The trial is designed as a prospective, single-center, single-arm study with a limited number of patients (N=136). Patients will be recruited in China over a period of 36 months. Our results, together with other ongoing studies in other parts of the world with a similar design, might give practice-changing results and spare the time and the costs of a randomized comparison.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

136

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100142
        • Reclutamento
        • Peking University Cancer Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Written informed consent
  • Core biopsy confirmed unicentric primary invasive triple-negative or HER2-positive breast cancer. Multifocal or multicentric tumors allowed only if breast-conserving surgery is deemed feasible.
  • At least 18 years of age
  • Initial tumor stage cT1c-T3N0M0 prior to NACT. cN0 stage established by clinical examination and ultrasonography
  • In cases with suspicious lymph node, a negative core biopsy or fine needle aspiration (FNA) biopsy of the sonographically suspected lymph node is required
  • Standard NACT with evident radiologic response
  • Planned breast-conserving surgery with postoperative external whole-breast irradiation

Exclusion Criteria:

  • History of previous malignancy
  • Histologically proven N1 patients, patients with distant metastasis (M1)
  • Pregnant or lactating patients
  • Inflammatory breast cancer
  • Radiologically non-responsive after NACT
  • Mastectomy planned after NACT
  • planned intraoperative radiotherapy (e.g. Intrabeam) or postoperative partial breast irradiation (e.g. multicatheter technique) alone; both procedures are allowed as boost techniques
  • Written informed consent not obtained

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: No Axillary Surgery
No axillary surgery including SLNB
No axillary surgery

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
ipsilateral axillary recurrence-free survival
Lasso di tempo: 5-year
time between randomization and confirmed ipsilateral axillary recurrence
5-year

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
locoregional lymph node recurrence-free survival
Lasso di tempo: 5-year
time between randomization and confirmed locoregional lymph node recurrence
5-year
distant metastasis-free survival
Lasso di tempo: 5-year
time between randomization and confirmed distant metastasis
5-year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 luglio 2020

Completamento primario (Anticipato)

1 luglio 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 marzo 2022

Primo Inserito (Effettivo)

6 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BC-P29

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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