Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Selective Omission of Axillary Surgery in Triple-negative and HER2-positive Breast Cancer After NACT

14. april 2022 opdateret af: Tao OUYANG, Peking University

Selective Omission of Axillary Surgery in Distinct Responders With Triple-negative and HER2-positive Breast Cancer After NACT

Neoadjuvant chemotherapy (NACT) is standard treatment for many triple-negative (TNBC) and HER2-positive breast cancer. Study showed about half of the biopsy-proven axillary disease will be eradicated by NACT and converted to ypN0 indicating the efficacy of systemic treatment in local disease control.

According to current guidelines, all initial cN0 patients will undergo sentinel lymph node biopsy (SLNB) after NACT and further axillary dissection (ALND) if tumor residual is discovered after SLNB. Data suggest patients who underwent SLNB have a significantly higher rate of disability in the early post-operative period compared to patients who did not and the avoidance of SLNB might translate into a considerable reduction of physical and emotional distress. Recent studies revealed the association between breast pCR and ypN0 status after NACT. Initially cN0 TNBC and HER2-positive breast cancer patients who achieve pCR in breast after NACT have a very low risk of positive lymph node residual and are very unlikely to benefit from further axillary surgery including SLNB.

The investigators designed a clinical trial to test the hypothesis that selective omission of axillary surgery in distinct responders after NACT will not deteriorate survival. In the planned trial, axillary surgery will be completely eliminated for initially cN0 TNBC and HER2-positive breast cancer patients who achieve pCR in breast after NACT determined by lumpectomy.

The trial is designed as a prospective, single-center, single-arm study with a limited number of patients (N=136). Patients will be recruited in China over a period of 36 months. Our results, together with other ongoing studies in other parts of the world with a similar design, might give practice-changing results and spare the time and the costs of a randomized comparison.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

136

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100142
        • Rekruttering
        • Peking University Cancer Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Written informed consent
  • Core biopsy confirmed unicentric primary invasive triple-negative or HER2-positive breast cancer. Multifocal or multicentric tumors allowed only if breast-conserving surgery is deemed feasible.
  • At least 18 years of age
  • Initial tumor stage cT1c-T3N0M0 prior to NACT. cN0 stage established by clinical examination and ultrasonography
  • In cases with suspicious lymph node, a negative core biopsy or fine needle aspiration (FNA) biopsy of the sonographically suspected lymph node is required
  • Standard NACT with evident radiologic response
  • Planned breast-conserving surgery with postoperative external whole-breast irradiation

Exclusion Criteria:

  • History of previous malignancy
  • Histologically proven N1 patients, patients with distant metastasis (M1)
  • Pregnant or lactating patients
  • Inflammatory breast cancer
  • Radiologically non-responsive after NACT
  • Mastectomy planned after NACT
  • planned intraoperative radiotherapy (e.g. Intrabeam) or postoperative partial breast irradiation (e.g. multicatheter technique) alone; both procedures are allowed as boost techniques
  • Written informed consent not obtained

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: No Axillary Surgery
No axillary surgery including SLNB
No axillary surgery

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ipsilateral axillary recurrence-free survival
Tidsramme: 5-year
time between randomization and confirmed ipsilateral axillary recurrence
5-year

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
locoregional lymph node recurrence-free survival
Tidsramme: 5-year
time between randomization and confirmed locoregional lymph node recurrence
5-year
distant metastasis-free survival
Tidsramme: 5-year
time between randomization and confirmed distant metastasis
5-year

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. juli 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juli 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. september 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. marts 2022

Først opslået (Faktiske)

6. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • BC-P29

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft kvinde

Kliniske forsøg med No axillary surgery

3
Abonner