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A Study of Trastuzumab and Pyrotinib in HER2 Positive Locally Advanced or Metastatic Urothelial Carcinoma

Open-label, Single-arm Phase II Study of Trastuzumab and Pyrotinib Combination Regimen in HER2 Positive Locally Advanced or Metastatic Urothelial Carcinoma Refractory to Standard Therapies

A open-label, single-arm, phase II trial to study was designed to evaluate the effectiveness and safety of trastuzumab and pyrotinib in treating HER2 positive patients who have previously treated, locally advanced, or metastatic urothelial carcinoma.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

30

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Beijing, Cina
        • Reclutamento
        • National Cancer Center/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Sign the informed consent form
  • Locally advanced or metastatic histologically confirmed transitional cell carcinoma of the urothelium, including the bladder, urethra, ureter, or renal pelvis
  • 18 years and older
  • HER2 expression (3+ or 2+) as determined by immunohistochemistry or gene amplification by fluorescent in situ hybridization
  • Relapsed from or failed at least one prior standard systemic chemotherapy regimen, including immunotherapy, HER2 ADC durgs, and chemothearpy containing cisplatin, carboplatin, paclitaxel, docetaxel, or gemcitabine
  • At least 1 measurable lesion could be evaluated by RECIST v1.1
  • Performance status: ECOG 0-1
  • Life expectancy more than 12 weeks
  • Ejection fraction at least 50% (or lower limit of normal) by echocardiogram
  • Good organ function:

Blood routine: hemoglobin ≥80g/L, neutrophil ≥1.5×10^9/L, platelet ≥75×10^9/L; Renal function: creatinine≤1.5×upper limit of normal (UNL) or creatinine clearance ≥50ml/min; Liver function: total bilirubin (TBIL)≤1.5×upper limit of normal (UNL); ALT≤2.5×UNL, AST≤2.5×UNL, ALT≤5×UNL and AST≤5×UNL for patients with liver metastasis

Exclusion Criteria:

  • Have received trastuzumab or pyrotinib treatment in the past
  • Known to have allergic reactions to any ingredients or excipients of experimental drugs
  • Radiotherapy, RFA, interventional therapy or surgery were performed within 28 days before the first medication (except for previous diagnostic biopsy)
  • Other active malignant tumors, excluding those who have been disease free for more than 5 years or in situ cancer considered to have been cured by adequate treatment
  • Clinically significant ascites
  • Brain metastasis or meningeal metastasis with neurological symptoms
  • Diabetes was not controlled, defined as HbA1c > 7.5% after anti-diabetic drugs or hypertension was not controlled, defined as systolic / diastolic blood pressure > 140 / 90 mmHg after antihypertensive drug
  • Myocardial infarction, severe/unstable angina, New York Heart Association (NYHA) class III or IV congestive heart failure in the past 12 months
  • Known to be infected with human immunodeficiency virus (HIV), have acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) related diseases, have active hepatitis B or hepatitis C
  • Pregnant or nursing
  • May increase the risk associated with participation in the study or administration of the study drug or mental illness that may interfere with the interpretation of research results
  • There are other serious diseases that the researchers believe patients cannot be included in the study

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Trastuzumab + Pyrotinib

Patients receive a loading dose of trastuzumab IV over 90 minutes on day 1 of week 1. For all subsequent doses, patients receive trastuzumab IV over 30 minutes every three weeks.

Meanwhile, patients also receive pyrotinib 400mg PO daily. Treatment may continue till unacceptable toxicity or disease progression occurs.

A loading dose of trastuzumab 8mg/kg IV over 90 minutes will be administrated on day 1 of week 1.

For all subsequent doses, trastuzumab 6mg/kg IV over 30 minutes will be administrated every three weeks.

Pyrotinib 400mg PO daily will be administrated at the same time.

Altri nomi:
  • Pirotinib

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
ORR
Lasso di tempo: 1 year
Objective response rate as assessed by RECIST criteria
1 year

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
OS
Lasso di tempo: From date of initiation of treatment to date of death due to any cause, assessed up to 2 years
Overall survival
From date of initiation of treatment to date of death due to any cause, assessed up to 2 years
PFS
Lasso di tempo: From date of initiation of treatment to date of progression or death due to any cause, whichever occurs first, assessed up to 2 years
Progression free survival
From date of initiation of treatment to date of progression or death due to any cause, whichever occurs first, assessed up to 2 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 marzo 2022

Completamento primario (Anticipato)

10 marzo 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

10 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 marzo 2022

Primo Inserito (Effettivo)

8 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 marzo 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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