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A Study of Trastuzumab and Pyrotinib in HER2 Positive Locally Advanced or Metastatic Urothelial Carcinoma

31 de março de 2022 atualizado por: AIPING ZHOU, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Open-label, Single-arm Phase II Study of Trastuzumab and Pyrotinib Combination Regimen in HER2 Positive Locally Advanced or Metastatic Urothelial Carcinoma Refractory to Standard Therapies

A open-label, single-arm, phase II trial to study was designed to evaluate the effectiveness and safety of trastuzumab and pyrotinib in treating HER2 positive patients who have previously treated, locally advanced, or metastatic urothelial carcinoma.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

30

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Beijing, China
        • Recrutamento
        • National Cancer Center/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Sign the informed consent form
  • Locally advanced or metastatic histologically confirmed transitional cell carcinoma of the urothelium, including the bladder, urethra, ureter, or renal pelvis
  • 18 years and older
  • HER2 expression (3+ or 2+) as determined by immunohistochemistry or gene amplification by fluorescent in situ hybridization
  • Relapsed from or failed at least one prior standard systemic chemotherapy regimen, including immunotherapy, HER2 ADC durgs, and chemothearpy containing cisplatin, carboplatin, paclitaxel, docetaxel, or gemcitabine
  • At least 1 measurable lesion could be evaluated by RECIST v1.1
  • Performance status: ECOG 0-1
  • Life expectancy more than 12 weeks
  • Ejection fraction at least 50% (or lower limit of normal) by echocardiogram
  • Good organ function:

Blood routine: hemoglobin ≥80g/L, neutrophil ≥1.5×10^9/L, platelet ≥75×10^9/L; Renal function: creatinine≤1.5×upper limit of normal (UNL) or creatinine clearance ≥50ml/min; Liver function: total bilirubin (TBIL)≤1.5×upper limit of normal (UNL); ALT≤2.5×UNL, AST≤2.5×UNL, ALT≤5×UNL and AST≤5×UNL for patients with liver metastasis

Exclusion Criteria:

  • Have received trastuzumab or pyrotinib treatment in the past
  • Known to have allergic reactions to any ingredients or excipients of experimental drugs
  • Radiotherapy, RFA, interventional therapy or surgery were performed within 28 days before the first medication (except for previous diagnostic biopsy)
  • Other active malignant tumors, excluding those who have been disease free for more than 5 years or in situ cancer considered to have been cured by adequate treatment
  • Clinically significant ascites
  • Brain metastasis or meningeal metastasis with neurological symptoms
  • Diabetes was not controlled, defined as HbA1c > 7.5% after anti-diabetic drugs or hypertension was not controlled, defined as systolic / diastolic blood pressure > 140 / 90 mmHg after antihypertensive drug
  • Myocardial infarction, severe/unstable angina, New York Heart Association (NYHA) class III or IV congestive heart failure in the past 12 months
  • Known to be infected with human immunodeficiency virus (HIV), have acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) related diseases, have active hepatitis B or hepatitis C
  • Pregnant or nursing
  • May increase the risk associated with participation in the study or administration of the study drug or mental illness that may interfere with the interpretation of research results
  • There are other serious diseases that the researchers believe patients cannot be included in the study

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Trastuzumab + Pyrotinib

Patients receive a loading dose of trastuzumab IV over 90 minutes on day 1 of week 1. For all subsequent doses, patients receive trastuzumab IV over 30 minutes every three weeks.

Meanwhile, patients also receive pyrotinib 400mg PO daily. Treatment may continue till unacceptable toxicity or disease progression occurs.

A loading dose of trastuzumab 8mg/kg IV over 90 minutes will be administrated on day 1 of week 1.

For all subsequent doses, trastuzumab 6mg/kg IV over 30 minutes will be administrated every three weeks.

Pyrotinib 400mg PO daily will be administrated at the same time.

Outros nomes:
  • Pirotinibe

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
ORR
Prazo: 1 year
Objective response rate as assessed by RECIST criteria
1 year

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
OS
Prazo: From date of initiation of treatment to date of death due to any cause, assessed up to 2 years
Overall survival
From date of initiation of treatment to date of death due to any cause, assessed up to 2 years
PFS
Prazo: From date of initiation of treatment to date of progression or death due to any cause, whichever occurs first, assessed up to 2 years
Progression free survival
From date of initiation of treatment to date of progression or death due to any cause, whichever occurs first, assessed up to 2 years

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de março de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

10 de março de 2024

Conclusão do estudo (Antecipado)

10 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de março de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de março de 2022

Primeira postagem (Real)

8 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de março de 2022

Última verificação

1 de março de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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