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A Study of Trastuzumab and Pyrotinib in HER2 Positive Locally Advanced or Metastatic Urothelial Carcinoma

31. März 2022 aktualisiert von: AIPING ZHOU, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Open-label, Single-arm Phase II Study of Trastuzumab and Pyrotinib Combination Regimen in HER2 Positive Locally Advanced or Metastatic Urothelial Carcinoma Refractory to Standard Therapies

A open-label, single-arm, phase II trial to study was designed to evaluate the effectiveness and safety of trastuzumab and pyrotinib in treating HER2 positive patients who have previously treated, locally advanced, or metastatic urothelial carcinoma.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Beijing, China
        • Rekrutierung
        • National Cancer Center/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Sign the informed consent form
  • Locally advanced or metastatic histologically confirmed transitional cell carcinoma of the urothelium, including the bladder, urethra, ureter, or renal pelvis
  • 18 years and older
  • HER2 expression (3+ or 2+) as determined by immunohistochemistry or gene amplification by fluorescent in situ hybridization
  • Relapsed from or failed at least one prior standard systemic chemotherapy regimen, including immunotherapy, HER2 ADC durgs, and chemothearpy containing cisplatin, carboplatin, paclitaxel, docetaxel, or gemcitabine
  • At least 1 measurable lesion could be evaluated by RECIST v1.1
  • Performance status: ECOG 0-1
  • Life expectancy more than 12 weeks
  • Ejection fraction at least 50% (or lower limit of normal) by echocardiogram
  • Good organ function:

Blood routine: hemoglobin ≥80g/L, neutrophil ≥1.5×10^9/L, platelet ≥75×10^9/L; Renal function: creatinine≤1.5×upper limit of normal (UNL) or creatinine clearance ≥50ml/min; Liver function: total bilirubin (TBIL)≤1.5×upper limit of normal (UNL); ALT≤2.5×UNL, AST≤2.5×UNL, ALT≤5×UNL and AST≤5×UNL for patients with liver metastasis

Exclusion Criteria:

  • Have received trastuzumab or pyrotinib treatment in the past
  • Known to have allergic reactions to any ingredients or excipients of experimental drugs
  • Radiotherapy, RFA, interventional therapy or surgery were performed within 28 days before the first medication (except for previous diagnostic biopsy)
  • Other active malignant tumors, excluding those who have been disease free for more than 5 years or in situ cancer considered to have been cured by adequate treatment
  • Clinically significant ascites
  • Brain metastasis or meningeal metastasis with neurological symptoms
  • Diabetes was not controlled, defined as HbA1c > 7.5% after anti-diabetic drugs or hypertension was not controlled, defined as systolic / diastolic blood pressure > 140 / 90 mmHg after antihypertensive drug
  • Myocardial infarction, severe/unstable angina, New York Heart Association (NYHA) class III or IV congestive heart failure in the past 12 months
  • Known to be infected with human immunodeficiency virus (HIV), have acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) related diseases, have active hepatitis B or hepatitis C
  • Pregnant or nursing
  • May increase the risk associated with participation in the study or administration of the study drug or mental illness that may interfere with the interpretation of research results
  • There are other serious diseases that the researchers believe patients cannot be included in the study

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Trastuzumab + Pyrotinib

Patients receive a loading dose of trastuzumab IV over 90 minutes on day 1 of week 1. For all subsequent doses, patients receive trastuzumab IV over 30 minutes every three weeks.

Meanwhile, patients also receive pyrotinib 400mg PO daily. Treatment may continue till unacceptable toxicity or disease progression occurs.

A loading dose of trastuzumab 8mg/kg IV over 90 minutes will be administrated on day 1 of week 1.

For all subsequent doses, trastuzumab 6mg/kg IV over 30 minutes will be administrated every three weeks.

Pyrotinib 400mg PO daily will be administrated at the same time.

Andere Namen:
  • Pyrotinib

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
ORR
Zeitfenster: 1 year
Objective response rate as assessed by RECIST criteria
1 year

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
OS
Zeitfenster: From date of initiation of treatment to date of death due to any cause, assessed up to 2 years
Overall survival
From date of initiation of treatment to date of death due to any cause, assessed up to 2 years
PFS
Zeitfenster: From date of initiation of treatment to date of progression or death due to any cause, whichever occurs first, assessed up to 2 years
Progression free survival
From date of initiation of treatment to date of progression or death due to any cause, whichever occurs first, assessed up to 2 years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. März 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

10. März 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

10. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. März 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. März 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. März 2022

Zuletzt verifiziert

1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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