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Ruolo della media geometrica nella stima della funzione renale differenziale nella scintigrafia con DMSA

18 aprile 2022 aggiornato da: Shrouk Atef Abdelsalam, Sohag University

La scintigrafia renale è un metodo di imaging che utilizza piccole quantità di materiali radioattivi chiamati radiotraccianti, una gamma camera e un computer per valutare le funzioni renali e la sua anatomia.

La funzione renale relativa (RRF), espressa come percentuale della funzione renale totale, è importante nella valutazione iniziale e nel trattamento dei pazienti con malattie renali. La RRF è stata tradizionalmente misurata per lungo tempo mediante scintigrafie renali con radionuclidi utilizzando diversi traccianti. Diversi radiofarmaci come l'acido tecnezio-99m-dietilentriamminopentaacetico (99mTc-DTPA), l'acido tecnezio-99m-dimercaptosuccinico (99mTc-DMSA), il tecnezio-99m-mercaptoacetiltriglicina (99mTc-MAG3).

Il 99mTc-DMSA è un agente statico che viene assorbito attivamente dalle cellule tubulari renali prossimali e distali, direttamente dai vasi peritubulari e si accumula nella corteccia renale. Il suo livello di legame alle proteine ​​nei mammiferi è del 90%, il che impedisce una significativa filtrazione glomerulare. Le immagini della scansione renale DMSA forniscono una buona definizione del contorno corticale, oltre a mostrare la relativa distribuzione del tessuto funzionale.

La determinazione del rapporto di assorbimento dell'acido dimercaptosuccinico (DMSA) da sinistra a destra è teoricamente una delle procedure quantitative più semplici in medicina nucleare. La quantificazione può essere eseguita sulla vista posteriore, con o senza la vista laterale per la correzione della profondità del rene. La media geometrica può anche essere determinata utilizzando sia la vista anteriore che quella posteriore.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Sohag, Egitto
        • Sohag university hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 2 anni a 70 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

• Pazienti sottoposti a scintigrafia renale con DMSA

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti sottoposti a scintigrafia renale con DMSA
  • Pazienti di età compresa tra 2 e 70 anni

Criteri di esclusione:

  • Pazienti monorene
  • Pazienti con una grave malattia medica incontrollabile.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
media geometrica delle viste anteriore e posteriore della gamma camera
Lasso di tempo: 6 mesi
. Valutiamo la discrepanza tra la funzione misurata dalle viste coniugate anteriore e posteriore in relazione alla vista posteriore nella scansione DMSA.
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

1 maggio 2022

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 novembre 2022

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 novembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 aprile 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 aprile 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

25 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

25 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Soh-Med-22-04-06

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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