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Papel de la media geométrica en la estimación de la función renal diferencial en la gammagrafía con DMSA

18 de abril de 2022 actualizado por: Shrouk Atef Abdelsalam, Sohag University

La gammagrafía renal es un método de imagen que utiliza una pequeña cantidad de materiales radiactivos llamados radiotrazadores, una cámara gamma y una computadora para evaluar las funciones renales y su anatomía.

La función renal relativa (FRR), expresada como porcentaje de la función renal total, es importante en la evaluación inicial y el tratamiento de pacientes con enfermedades renales. La FRR se ha medido tradicionalmente mediante gammagrafías renales con radionúclidos utilizando diferentes trazadores durante mucho tiempo. Diferentes radiofármacos como tecnecio-99m-ácido dietilentriaminopentaacético (99mTc-DTPA), tecnecio-99m-ácido dimercaptosuccínico (99mTc-DMSA), tecnecio-99m-mercaptoacetiltriglicina (99mTc-MAG3).

El 99mTc-DMSA es un agente estático que es captado activamente por las células tubulares renales proximales y distales, directamente desde los vasos peritubulares y se acumula en la corteza renal. Su nivel de unión a proteínas en mamíferos es del 90% lo que evita una filtración glomerular significativa. Las imágenes de escaneo renal con DMSA brindan una buena definición del contorno cortical, así como también muestran la distribución relativa del tejido funcional.

La determinación de la proporción de absorción de ácido dimercaptosuccínico (DMSA) de izquierda a derecha es teóricamente uno de los procedimientos cuantitativos más fáciles en medicina nuclear. La cuantificación se puede realizar en la vista posterior, con o sin la vista lateral para la corrección de la profundidad del riñón. La media geométrica también se puede determinar usando las vistas anterior y posterior.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Sohag, Egipto
        • Sohag university Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

2 años a 70 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

• Pacientes derivados para gammagrafía renal con DMSA

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes derivados para gammagrafía renal con DMSA
  • Pacientes de 2 a 70 años

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con riñón único
  • Pacientes con una enfermedad médica importante incontrolable.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
media geométrica de las vistas anterior y posterior de la cámara gamma
Periodo de tiempo: 6 meses
. Evaluamos la discrepancia entre la función medida por las vistas anterior y posterior conjugadas en relación con la vista posterior en la exploración con DMSA.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ANTICIPADO)

1 de mayo de 2022

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de noviembre de 2022

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de noviembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de abril de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de abril de 2022

Publicado por primera vez (ACTUAL)

25 de abril de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

25 de abril de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de abril de 2022

Última verificación

1 de abril de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Soh-Med-22-04-06

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

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INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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Ensayos clínicos sobre Gammagrafía renal con DMSA

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