Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Cardiac Rhythm and Affecting Factors in Patients Hospitalized in the Physical Therapy and Rehabilitation Clinic

7 giugno 2022 aggiornato da: Hande Ozdemir, Trakya University
In our study, it is aimed to evaluate the cardiac rhythms of patients who are decided to receive inpatient treatment in the physical therapy and rehabilitation clinic due to any neuromusculoskeletal diseases with 24 hour rhythm holter follow up on the day of hospitalization and three weeks after hospitalization and to determine the factors that may affect this result if a significant change is observed between the two measurements.The present results will guide the determination of the exercise duration, intensity, type and severity of the exercises to be created within the scope of the treatment programs of the patients and will lead to similar studies.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Descrizione dettagliata

Neuromusculoskeletal disorders include a variety of fairly common pathologies that can have a major impact on a person's health. Today, neuromusculoskeletal diseases are the main causes of occupational diseases and chronic physical disability leading to high health care costs globally. Exercise therapy is seen as an important part of the treatment of many neuromusculoskeletal diseases.

Patients hospitalized in the physical therapy and rehabilitation clinic are generally elderly people with chronic neuromusculoskeletal system disorders. While the presence of ventricular premature beat is detected in more than 50% of healthy adults in 24 hour rhythm holter examination, this rate rises above 90% in the elderly.Although many studies have noted that regular exercise and high cardiovascular fitness reduce the risk of cardiovascular arrhythmias, exercise may paradoxically increase the risk of sudden cardiac death in those with preexisting cardiac abnormalities.

There are no studies evaluating the changes in heart rhythms during hospitalization of patients hospitalized for treatment in physical therapy and rehabilitation clinics where exercise therapy is frequently applied.In our study, it is aimed to evaluate the cardiac rhythms of patients who receive inpatient treatment in the physical therapy and rehabilitation clinic with 24 hour rhythm holter follow up on the day of hospitalization and three weeks after hospitalization and to determine the factors that may affect this result if a significant change is observed between the two measurements.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Edirne, Tacchino, 22030
        • Trakya University Medical Faculty

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Patients hospitalized in Trakya University Hospital Physiotherapy and Rehabilitation Clinic

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Be over 18 years old
  • To be evaluated for any neuromusculoskeletal system disease and decided to be treated as an inpatient in the physical therapy and rehabilitation clinic
  • Having agreed to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • A change in medication that may affect cardiac rhythm in the last two weeks

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Evalution of the cardiac arrhythmia
Lasso di tempo: up to three weeks
24-hour cardiac rhythm recording by holter device
up to three weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 dicembre 2021

Completamento primario (Anticipato)

28 dicembre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

28 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 maggio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 maggio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

19 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 giugno 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 giugno 2022

Ultimo verificato

1 giugno 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2021/161

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi