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EGG Test as a Predictor for an Individual Response to Treatment by Various Bariatric Procedures

7 febbraio 2023 aggiornato da: Rakesh Kalapala, Asian Institute of Gastroenterology, India

Gastric Myoelectric Activity With Water Load Satiety Test as a Predictor of Individual Successful Response to Treatment by Various Bariatric Procedures.

Total body weight loss (TBWL) after bariatric endoscopy (BE) is variable. Gastric emptying may be normal, rapid or delayed in patients with obesity and be a factor in variable BE outcomes. Gastric myoelectrical activity (GMA) reflects gastric pacemaker activity which controls gastric contractions. The non-invasive electrogastrogram(EGG) uses standard electrodes positioned on the abdominal surface to record GMA. The investigators postulate that GMA patterns recorded with EGG will reflect subgroups in regards to stomach electrical physiology in obesity and that these subgroups will be useful in selecting patients for various BE procedures to maximize success of the procedures.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Electrogastrography is a non-invasive method of recording GMA that is used to diagnose gastric dysrythmias in patients with intractable chronic nausea and vomiting, gastroparesis and gastroesophageal reflux.

Bariatric Techniques: 3 categories 1)restrictive,2) mal absorptive 3)mixed Bariatric endoscopy techniques have emerged as safe and effective treatment that include restrictive endoscopic techniques: Intragastric balloons or endoscopic sleeve gastroplasty(ESG),primary surgery obesity endoluminal (POSE) or Endo-sleeve (GESP or POSE 2.0) procedures; malabsorptive techniques :endoluminal bypass (endobarrier),duodenal mucosa resurfacing; extraction methods (Aspire); electrical stimulation : gastric pacemaker, vagal blockage and other procedures.

Weight loss and long-term maintenance may be conditioned by changes in GMA, as well as by anatomical modifications induced by the bariatric procedure.

Since anatomical modifications of the stomach by the BE procedures are related to weight loss, The purpose is to determine whether different procedures to reduce gastric capacity will result in substantial changes in GMA and in the water load volume ingested. No studies that have studied obese population before and after such BE procedures are available.

Therefore, whether obese patients have the GMA that is similar to those with functional dyspepsia and normal weight . Also, the usefulness of electrogastrography as a new tool to customize choice of Bariatric therapies by determining success or failure based on GMA and WLST results has not been studied. GMA measures the normal or depleted gastric ICCs and the WLST measures gastric capacity, objective measures that may be important to predict success of Bariatric procedures and thus to help with patient selection to maximize efficacy and minimize side effects.

Demonstrate the usefulness of EGG meizuring the GMA by identifying subtypes with the Water Load Satiety Test (WLST) in obese adults to predict individual successful responses to BE treatments: Intragastric Balloon (IGB) placement and Apollo Endoscopic Sleeve Gastroplasty (ESG) method

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

250

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Telangana
      • Hyderabad, Telangana, India, 500032
        • Reclutamento
        • AIG Hospitals

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Men and women, aged between 18-65 yrs
  • IMC basal ≥ 30 kg/m2
  • Patient undergoing bariatric intervention willing to participate in the study
  • Informed consent (oral and written) for the tests to be carried out.

Exclusion Criteria:

  • Presence of severe cardiac, renal, hepatic, or neurological disease
  • Long term use of medication that alter gastric motility (> 4 weeks)
  • Significant alcohol or opioids or narcotics or tobacco
  • Active malignancy 5.Pregnancy

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Group A
Group of 50 patients who undergo BIG placement
Electrogastrography as a new tool to customize choice of Bariatric therapies by determining success or failure based on GMA and WLST results has not been studied. GMA measures the normal or depleted gastric ICCs and the WLST measures gastric capacity, objective measures that may be important to predict success of Bariatric procedures and thus to help with patient selection to maximize efficacy and minimize side effects.
Altro: Group B
Group of 50 patients who undergo endoscopic sleeve gastroplasty
Electrogastrography as a new tool to customize choice of Bariatric therapies by determining success or failure based on GMA and WLST results has not been studied. GMA measures the normal or depleted gastric ICCs and the WLST measures gastric capacity, objective measures that may be important to predict success of Bariatric procedures and thus to help with patient selection to maximize efficacy and minimize side effects.
Altro: Group C
Group of 50 patients who undergo Surgical sleeve gastrectomy
Electrogastrography as a new tool to customize choice of Bariatric therapies by determining success or failure based on GMA and WLST results has not been studied. GMA measures the normal or depleted gastric ICCs and the WLST measures gastric capacity, objective measures that may be important to predict success of Bariatric procedures and thus to help with patient selection to maximize efficacy and minimize side effects.
Altro: Group D
Group of 50 patients who undergo RYGB
Electrogastrography as a new tool to customize choice of Bariatric therapies by determining success or failure based on GMA and WLST results has not been studied. GMA measures the normal or depleted gastric ICCs and the WLST measures gastric capacity, objective measures that may be important to predict success of Bariatric procedures and thus to help with patient selection to maximize efficacy and minimize side effects.
Altro: Group E
Group of 50 healthy subjects
Electrogastrography as a new tool to customize choice of Bariatric therapies by determining success or failure based on GMA and WLST results has not been studied. GMA measures the normal or depleted gastric ICCs and the WLST measures gastric capacity, objective measures that may be important to predict success of Bariatric procedures and thus to help with patient selection to maximize efficacy and minimize side effects.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Changes in EGG parameters like WLST (water load satiety test) GMA Gastric myoelectric activity),Predominant frequency of stomach.
Lasso di tempo: 1st or 3rd month of baritaric surgery
Pre-intervention EGG parameters and/or changes in EGG parameters (one/three months) after bariatric intervention can predict clinical success at the end the of follow up
1st or 3rd month of baritaric surgery
Changes in EGG parameters like WLST (water load satiety test) GMA Gastric myoelectric activity),Predominant frequency of stomach at end of the follow up.
Lasso di tempo: 18-24 month
Pre-intervention EGG parameters and/or changes in EGG parameters (one/three months) after bariatric intervention can predict clinical success at the end the of follow up
18-24 month

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
EGG as a diagnostic tool to measure WLST (water load satiety test) GMA Gastric myoelectric activity),Predominant frequency of stomach.
Lasso di tempo: 12-18 mesi
EGG è uno strumento diagnostico fattibile nella popolazione obesa con risultati riproducibili e prevedibili
12-18 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Rakesh Kalpala, MBBS,MD,DM, Senior consultant

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 febbraio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

16 febbraio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AIG/IEC-BH&R32/07.2022-02

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

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