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Effetto della formazione per assistenti al parto per migliorare la competenza dei fornitori di servizi

29 novembre 2024 aggiornato da: Ministry of Health Gandaki Province, Nepal

Efficacia della formazione modulare per assistenti al parto qualificate per migliorare le competenze dei fornitori di servizi e la salute materna neonatale in Nepal: una sperimentazione pilota di controllo randomizzato

L'obiettivo principale di questo studio clinico è confrontare le competenze degli assistenti al parto. Si propone di rispondere alle domande:

  • Il nuovo pacchetto di formazione modulare migliora le competenze degli assistenti al parto qualificati?
  • Le competenze degli assistenti al parto qualificati si riferiscono al miglioramento dei risultati di salute materna e neonatale in Nepal?
  • Questo modulo di formazione è un intervento conveniente?

La conoscenza, l'atteggiamento e le abilità dei partecipanti saranno valutate e confrontate con i gruppi di formazione standard: i ricercatori confronteranno le competenze degli assistenti al parto che ricevono una formazione modulare rispetto alla formazione standard per vedere se un incremento delle competenze è associato alla salute materna e neonatale risultati.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

200

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Gandaki
      • Pokhara, Gandaki, Nepal, 000
        • Reclutamento
        • Health Directorate
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Khim Bahadur Khadka, MPH
      • Pokhara, Gandaki, Nepal, 202001
        • Reclutamento
        • Khim Bahadur Khadka

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Gli operatori sanitari dovrebbero essere infermiere ausiliarie, ostetriche e infermiere che lavorano nei centri di parto dove almeno 10 nascite sono state gestite nell'ultimo anno
  • Operatori sanitari (infermiere ausiliarie, ostetriche e infermieri) che si impegnano a fornire servizi di salute materna e neonatale e priorità per i titolari di servizi permanenti.
  • Chi supera almeno il primo modulo (modulo online) per partecipare alla formazione modulare

Criteri di esclusione:

  • Operatori sanitari (Infermieri Ausiliari Ostetrici e Infermieri) che non erogano servizi di salute materna e neonatale
  • Operatori sanitari diversi dalle infermiere ausiliarie, ostetriche e infermiere, sebbene forniscano servizi di salute materno-neonatale nelle strutture sanitarie statali
  • Operatori sanitari che lavorano nelle strutture sanitarie private

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Abilità assistenti al parto che si sono formati sul nuovo pacchetto di formazione modulare

I fornitori di servizi sanitari materni e infantili (assistenti al parto qualificati) saranno formati utilizzando una formazione modulare che copre sia sessioni teoriche che pratiche sulle abilità ostetriche.

Le ostetriche infermiere ausiliarie dovrebbero completare i moduli 1, 2 e 3, mentre le infermiere riceveranno i moduli 1, 2, 3 e 4.

La formazione sarà attuata in centri di formazione/ospedali accreditati dal National Health Training Center.

Si tratta di un intervento mirato a migliorare le competenze dei fornitori di servizi di salute materna neonatale (MNH) (assistenti al parto qualificati) in Nepal. Si tratta di un intervento di rafforzamento delle capacità che dovrebbe contribuire a ridurre le morbilità e la mortalità materna e neonatale migliorando le competenze ostetriche (conoscenze, attitudini e abilità) dei fornitori di servizi MNH.
Comparatore attivo: Abilità assistenti al parto che si sono formati sul pacchetto di formazione standard esistente

I fornitori di servizi per la salute materna e infantile (ostetriche e infermiere infermiere ausiliarie) ricevono una formazione basata sul curriculum di formazione per assistenti al parto qualificato standard esistente del Nepal. Si tratta di un pacchetto di assistenti al parto di competenze integrate della durata di due mesi implementato nei siti di formazione accreditati dal National Health Training Center.

Le competenze ostetriche di questi fornitori di servizi saranno valutate e confrontate con le competenze dei gruppi sperimentali.

Si tratta di un intervento mirato a migliorare le competenze dei fornitori di servizi di salute materna neonatale (MNH) (assistenti al parto qualificati) in Nepal. Si tratta di un intervento di rafforzamento delle capacità che dovrebbe contribuire a ridurre le morbilità e la mortalità materna e neonatale migliorando le competenze ostetriche (conoscenze, attitudini e abilità) dei fornitori di servizi MNH.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione dell'efficacia del pacchetto formativo modulare per assistenti al parto qualificate
Lasso di tempo: "1 anno"
Ci si aspetta che gli operatori sanitari che ottengono una nuova formazione modulare per assistenti al parto siano più competenti per fornire servizi di ostetricia. Pertanto, questa formazione è specificamente mirata a migliorare le conoscenze, le attitudini e le abilità dell'ostetricia.
"1 anno"

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Analisi costi benefici
Lasso di tempo: "2 anni"
Il costo associato (valore monetario) della nuova formazione modulare e standard sarà calcolato e confrontato con l'effetto (riduzione della mortalità materna e neonatale).
"2 anni"

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Khim Bahadur Khadka, MPH, MoHP, HD, Gandaki

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 giugno 2023

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 maggio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

19 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 dicembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Gandaki_MNHstudy_2022_2025

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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