Effetti comparativi di Ciprofol e Propofol sull'intensità del dolore il primo giorno dopo l'intervento chirurgico: uno studio di coorte retrospettivo, abbinato al punteggio di propensione
28 agosto 2023 aggiornato da: Hui Zhang, Guangdong Second Provincial General Hospital
Effetti comparativi di Ciprofol e Propofol sull'intensità del dolore dei pazienti senza PCA il primo giorno dopo l'intervento chirurgico: uno studio di coorte retrospettivo, abbinato al punteggio di propensione
La piattaforma di data intelligence è stata ampiamente utilizzata per facilitare il processo di ricerca clinica.
Tuttavia, nella gestione medica perioperatoria non è stata segnalata una piattaforma che integri algoritmi di elaborazione del linguaggio naturale (NLP) e apprendimento automatico (ML).
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
6500
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Hui Zhang
- Numero di telefono: 13719136792
- Email: zhanghui@gd2h.org.cn
Luoghi di studio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Cina
- Reclutamento
- Guangdong Second Provincial General Hospital
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Contatto:
- ZhangHui Zhang
- Numero di telefono: 13719136792
- Email: zhanghui@gd2h.org.cn
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
La valutazione del dolore è stata utilizzata mediante il punteggio della Numeric Rating Scale (NRS) dopo l'intervento chirurgico.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Sono stati inclusi i pazienti di età superiore a 18 anni sottoposti a intervento chirurgico in anestesia non locale.
Criteri di esclusione:
- Mancavano le informazioni di base quali sesso, età, altezza, peso e indice di massa corporea (BMI).
- Pazienti sottoposti a day Surgery, con una storia di interventi multipli, o che entrano in terapia intensiva dopo l'intervento chirurgico e perdono il punteggio NRS durante il movimento 24 ore dopo l'intervento.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Punteggio della scala di valutazione numerica (NRS) dopo l'intervento chirurgico <4
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Punteggio della scala di valutazione numerica (NRS) dopo l'intervento chirurgico ≥ 4
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Area sotto la curva
Lasso di tempo: Da ottobre 2022 a ottobre 2023
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Da ottobre 2022 a ottobre 2023
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 ottobre 2023
Completamento primario (Stimato)
1 ottobre 2023
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 agosto 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 agosto 2023
Primo Inserito (Effettivo)
31 agosto 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
31 agosto 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 agosto 2023
Ultimo verificato
1 agosto 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- GD2HMZK
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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