Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenlignende effekter av ciprofol og propofol på smerteintensiteten den første dagen etter operasjonen: en retrospektiv kohortstudie, matchet tilbøyelighetsscore

28. august 2023 oppdatert av: Hui Zhang, Guangdong Second Provincial General Hospital

Sammenlignende effekter av ciprofol og propofol på smerteintensiteten hos pasienter uten PCA på den første dagen etter operasjonen: en retrospektiv kohortstudie med tilbøyelighetsscore.

Dataintelligensplattform ble mye brukt for å lette prosessen med klinisk forskning. En plattform som integrerer naturlig språkbehandling (NLP) og maskinlæring (ML) algoritmer har imidlertid ikke blitt rapportert i perioperativ medisinsk behandling.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

6500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina
        • Rekruttering
        • Guangdong Second Provincial General Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Smertevurdering ble brukt av Numeric Rating Scale (NRS) score etter operasjonen.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter ble inkludert hvis de var over 18 år og gjennomgikk ikke-lokalbedøvelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Den grunnleggende informasjonen som kjønn, alder, høyde, vekt og kroppsmasseindeks (BMI) manglet.
  • Pasienter som gjennomgår dagkirurgi, med en historie med flere operasjoner, eller kommer inn på intensivavdeling etter operasjon, og mister NRS-skåren under bevegelse 24 timer etter operasjonen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Numerisk vurderingsskala (NRS) score etter operasjon <4
Numerisk vurderingsskala (NRS) poengsum etter operasjon ≥ 4

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Område under kurven
Tidsramme: Oktober 2022 til oktober 2023
Oktober 2022 til oktober 2023

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Guangdong Second Provincial General Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. oktober 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. oktober 2023

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. august 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

31. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. august 2023

Sist bekreftet

1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • GD2HMZK

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Akutt smerte

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Kosovo

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere