術後 1 日目の痛みの強さに対するシプロフォールとプロポフォールの比較効果: 遡及的傾向スコア一致コホート研究
2023年8月28日 更新者:Hui Zhang、Guangdong Second Provincial General Hospital
手術後1日目のPCAを行わなかった患者の疼痛強度に対するシプロフォールとプロポフォールの比較効果:遡及的傾向スコア一致コホート研究
データ インテリジェンス プラットフォームは、臨床研究のプロセスを促進するために広く使用されてきました。
しかし、周術期の医療管理において、自然言語処理 (NLP) と機械学習 (ML) アルゴリズムを統合したプラットフォームは報告されていません。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
6500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Hui Zhang
- 電話番号:13719136792
- メール:zhanghui@gd2h.org.cn
研究場所
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Guangdong
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Guangzhou、Guangdong、中国
- 募集
- Guangdong Second Provincial General Hospital
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コンタクト:
- ZhangHui Zhang
- 電話番号:13719136792
- メール:zhanghui@gd2h.org.cn
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
痛みの評価は、手術後の数値評価スケール (NRS) スコアによって使用されました。
説明
包含基準:
- 非局所麻酔手術を受ける18歳以上の患者が含まれた。
除外基準:
- 性別、年齢、身長、体重、体格指数(BMI)などの基本情報が欠落していました。
- 日帰り手術を受ける患者、複数回の手術歴がある患者、または手術後に ICU に入った患者で、手術後 24 時間の動作中に NRS スコアが低下した患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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手術後の数値評価尺度 (NRS) スコア <4
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-手術後の数値評価尺度(NRS)スコア≥4
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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曲線下の面積
時間枠:2022年10月~2023年10月
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2022年10月~2023年10月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2023年10月1日
一次修了 (推定)
2023年10月1日
研究の完了 (推定)
2023年12月1日
試験登録日
最初に提出
2023年8月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月28日
最初の投稿 (実際)
2023年8月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年8月28日
最終確認日
2023年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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